178721

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

• Synonyme(s) : Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate
• Formule linéaire : C₆H₅I(O₂CCH₃)₂
• CAS Number: 3240-34-4
• Poids moléculaire : 322.10
• Beilstein: 1879369
• Numéro CE : 221-808-1
• Numéro MDL: MFCD00008692
• Code UNSPSC : 12352002
• ID de substance PubChem : 24850764
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Essai: 98%
• Forme: powder
• Pertinence de la réaction: reagent type: catalyst; reagent type: oxidant; reaction type: C-H Activation
• Pf: 161-163 °C (lit.)
• Groupe fonctionnel: iodo
• Chaîne SMILES: CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O
• InChI: 1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3
• Clé InChI: ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination

Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.

Unactivated sp³ C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)₂ as a stoichiometric oxidant.

Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles

Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)