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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H5NO3S
CAS Number:
Poids moléculaire :
183.18
Beilstein:
6888
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Service technique
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Niveau de qualité

Essai

≥99%

Forme

powder

Pf

226-229 °C (lit.)

Solubilité

acetone: 1g in 12mL(lit.)
alcohol: 1g in 31mL(lit.)
boiling water: 1g in 25mL(lit.)
water: 1g in 25mL(lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NS(=O)(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C7H5NO3S/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)12(10,11)8-7/h1-4H,(H,8,9)

Clé InChI

CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The biodegradation of saccharin (2-sulfobenzoic acid imide), an artificial sweetening agent, was studied. It was also studied for its carcinogenic potential.

Application


  • Gabapentin-saccharin co-crystals with enhanced physicochemical properties and in vivo absorption formulated as oro-dispersible tablets.: This study presents the formulation of gabapentin-saccharin co-crystals, demonstrating improved solubility and absorption, beneficial for pharmaceutical applications (Soliman et al., 2020, doi: 10.1080/10837450.2019.1687521).

  • Improving the solubility, dissolution, and bioavailability of Ibrutinib by preparing it in a coamorphous state with saccharin.: The research focuses on enhancing the bioavailability of Ibrutinib through coamorphous preparation with saccharin, which is significant for cancer treatment (Shi et al., 2019, doi: 10.1016/j.xphs.2019.04.031).

Actions biochimiques/physiologiques

A sweet tastant for mammals. A glycerol taste receptor binding site specific for glucose has been proposed in drosophila.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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