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336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine

Synonyme(s) :

2,6-Diméthylpyridine

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W270814-SAMPLE-K
₩86,986
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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H9N
CAS Number:
Poids moléculaire :
107.15
Beilstein:
105690
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥99.0 %

Niveau de qualité

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.497 (lit.)

pb

143-145 °C (lit.)

Pf

−6 °C (lit.)

Solubilité

water: 163.130  g/L at 25 °C

Densité

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

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Cet article
8.20638215991424244
Methyl hexanoate analytical standard

21599

Methyl hexanoate

grade

FG, Kosher, Halal, natural

grade

-

grade

analytical standard

grade

pharmaceutical primary standard

organoleptic

fruity; ethereal; pineapple

organoleptic

-

organoleptic

-

organoleptic

-

food allergen

no known allergens

food allergen

-

food allergen

-

food allergen

-

agency

meets purity specifications of JECFA

agency

-

agency

-

agency

-

documentation

see Safety & Documentation for available documents

documentation

-

documentation

-

documentation

-

assay

≥99%

assay

≥98.0% (GC)

assay

≥98.0% (GC)

assay

-

Description générale

La 2,6-lutidine, également connue sous le nom de 2,6-diméthylpyridine, est un composé organique couramment employé comme réactif dans diverses réactions organiques telles que la synthèse d'hétérocycles, de nitroalcènes et d'halogénures d'alkyle. Elle peut aussi servir de catalyseur en synthèse organique.

Application

La 2,6-lutidine peut être utilisée :
  • comme base dans la synthèse d′adduits aldol à partir d′hémi-thioesters d′acide malonique et des aldéhydes, catalysée par sel de Cu(II)[1]
  • comme additif dans la cyclisation réductive de l′acétate d′époxygéranyle[2]
  • comme catalyseur en association avec CuI pour la synthèse sélective des N-sulfonyl-1,2,3-triazoles.[3]

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F

Point d'éclair (°C)

32 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


  • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number

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    Consulter la Bibliothèque de documents

    D.R. Knapp
    Handbook of Analytical Derivatization Reactions, 438-438 (1979)
    S B Bocckino et al.
    The Journal of biological chemistry, 260(26), 14201-14207 (1985-11-15)
    1,2-Diacylglycerol (DAG) was measured in neutral lipid extracts from isolated hepatocytes using high pressure liquid chromatography followed by refractive index detection. Maximally effective doses of epinephrine, angiotensin II, and vasopressin increased DAG by approximately 65, 80, and 180-250%, respectively, with
    Separation and quantitative determination of lactic, pyruvic, fumaric, succinic, malic, and citric acids by gas chromatography.
    E Hautala et al.
    Analytical biochemistry, 30(1), 32-39 (1969-07-01)
    J.Horner et al.
    Analytical Chemistry, 46, 110-110 (1974)
    B.Hallgren and S. Larsson
    Journal of Lipid Research, 3, 32-32 (1962)

    Protocoles

    nalysis of the omega 3 fatty acid profiles from fish oil capsules and salmon, highlighted through the use of 2 GC columns of different selectivity for analysts who wish to perform confirmatory analysis.

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