L′acide 1,3-diméthylbarbiturique (1,3-diméthyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione) est un composé méthylénique actif. Il subit, avec le pyrène-1-carboxaldéhyde, une réaction de condensation de Knoevenagel catalysée par une cage creuse hydrosoluble de type Pd₆ [{(tmen)Pd}₆(timb)₄](NO₃)₁₂ (tmen = N,N,N′,N′-tétraméthyléthylènediamine, timb = 1,3,5-tris(1-imidazolyl)benzène). Il subit, avec divers aldéhydes aromatiques, une réaction de condensation de Knoevenagel assistée par un bateau moléculaire de type Pd₇ auto-assemblé comportant une nanocavité interne (catalyseur). Il a été synthétisé en faisant réagir de la 1,3-diméthylurée, de l′acide malonique et de l′anhydride acétique dans de l′acide acétique. Il est couramment utilisé pour la synthèse de divers intermédiaires synthétiques et composés hétérocycliques.

L′acide 1,3-diméthylbarbiturique peut être utilisé dans les études suivantes :

• Synthèse énantiosélective de dérivés d′isochromène pyrimidinedione comportant cinq stéréocentres, par réaction d'hétéro Diels-Alder à demande électronique inverse avec condensation de Michael-Knoevenagel monotope.
• Synthèse de dérivés de la 5-aryl-6-(alkyl- ou aryl-amino)-1,3-diméthylfuro[2,3-d]pyrimidine.
• Fonctionnalisation indirecte assistée par rayonnement micro-ondes d′alcools, via une spirocyclisation utilisant un procédé séquentiel monotope catalysé par Ir(III)/Pd(0).