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About This Item
Formule linéaire :
(CH3)3CS(O)NH2
CAS Number:
Poids moléculaire :
121.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNiveau de qualité
Essai
97%
Activité optique
[α]20/D −4.5°, c = 1 in chloroform
Pf
97-101 °C (lit.)
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
CC(C)(C)S(N)=O
InChI
1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/m0/s1
Clé InChI
CESUXLKAADQNTB-ZETCQYMHSA-N
Catégories apparentées
Application
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide may be used to develop benzofuran-based farnesyltransferase inhibitors as anti-cancer agents. It may also be used to prepare (20E)-N-[t-butyl-(S)-sulfinyl]-3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-pregn-5-en-20-imine, an intermediate for the preparation of androgen receptor antagonists.
Can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins.
Chiral auxiliary used in an asymmetric preparation of trifluoroethylamines by conversion of trifluoroacetaldehyde to a chiral imine followed by treatment with an aryl lithium and acidic methanolysis.
Useful reagent for synthesizing chiral amines.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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