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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H30NO2P
CAS Number:
Poids moléculaire :
539.60
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Service technique
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Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

solid

Pf

88-89 °C

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Chaîne SMILES 

C[C@H](N([C@@H](C)c1ccccc1)P2Oc3ccc4ccccc4c3-c5c(O2)ccc6ccccc56)c7ccccc7

InChI

1S/C36H30NO2P/c1-25(27-13-5-3-6-14-27)37(26(2)28-15-7-4-8-16-28)40-38-33-23-21-29-17-9-11-19-31(29)35(33)36-32-20-12-10-18-30(32)22-24-34(36)39-40/h3-26H,1-2H3/t25-,26-/m0/s1

Clé InChI

LKZPDRCMCSBQFN-UIOOFZCWSA-N

Catégories apparentées

Application

Chiral phosphoramidite ligand used in a highly enantioselective copper-catalyzed conjugate addition of diakylzincs to a variety of Michael acceptors. Also used in a palladium-catalyzed diethylzinc mediated umpolung allylation.
The product may be used as a ligand in:
  • Iridium-catalyzed allylic etherification of acyclic, achiral allylic carbonates with potassium silanolates to form chiral allylic alcohols.
  • Palladium-catalyzed asymmetric allylic cyclisation of N-tosyl and N-benzyl carbonates to form the corresponding pyrrolidine and piperidine derivatives, respectively.
  • Intramolecular iridium-catalyzed allylic cyclizationof (E)-allylic methyl carbonates to form 2,5-trans/cis pyrrolidine derivatives.

Caractéristiques et avantages

Advantages of the MonoPhos® ligands:
  • Superior enantiocontrol in numerous transformations
  • High activities at low catalyst loadings
  • Hydrogenations under low-pressure conditions

Informations légales

Sold under license from DSM for research purposes only.
MonoPhos is a registered trademark of DSM IP Assets B.V.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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