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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2NH4
CAS Number:
Poids moléculaire :
77.08
Beilstein:
4186741
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
39021908
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25
Service technique
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Qualité

Molecular Biology

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioUltra

Essai

≥99.0% (calc. based on dry substance, T)
≥99.0%

Forme

solid

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤0.005% KMnO4-reducing substances
≤2% water

Résidus de calcination

≤0.01% (as SO4)

pH

6.5-7.5 (25 °C, 1 M in H2O)

Pf

110-112 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤5 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤2 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: ≤0.015
λ: 280 nm Amax: ≤0.010

Chaîne SMILES 

N.CC(O)=O

Activité étrangère

DNAse, none detected
Phosphatase, none detected
Protease, none detected
RNAse, none detected

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

Clé InChI

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application


  • Modified QuEChERS method combined with ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for detection of cyclopiazonic acid in feeds.: Ammonium acetate is utilized in a modified QuEChERS extraction method, improving the detection of mycotoxins in animal feed and contributing to agricultural safety and animal health (Peng et al., 2024).

  • Simultaneous determination of 31 banned veterinary drugs during egg-laying period in poultry eggs by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.: Highlights the role of ammonium acetate in a sensitive analytical method for monitoring drug residues in poultry eggs, crucial for food safety and consumer protection (Zhu et al., 2024).

  • Evaluation of diethyl 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate: synthesis, anti-corrosion potential, and biomedical applications.: Discusses the use of ammonium acetate in the synthesis and evaluation of novel compounds with applications in materials science and medicine, showcasing its versatility in chemical synthesis (Ahamed et al., 2024).

  • Copper(II)/polyimide linked covalent organic framework as a powerful catalyst for the solvent-free microwave irradiation-based synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles.: Features the application of ammonium acetate in the development of advanced catalytic systems for green chemistry, promoting sustainable manufacturing processes (Sedaghat et al., 2023).

Actions biochimiques/physiologiques

Ammonium acetate can be used in x-ray crystallography, optimization reagents, protein structural analysis, and proteomics. It can also be used in a study to develop a novel and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the simultaneous determination of two selective serotonin reuptake inhibitors and two serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors in alternative samples of toxicological interest such as hair, nail clippings, and cerebrospinal fluid.

Autres remarques

Elution buffer in separation of proteins by gel filtration, ammonium acetate is volatile and can be removed during lyophilization.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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