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Sigma-Aldrich

Acide éthylènediaminetétraacétique disodium salt dihydrate

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, 99.0-101.0%

Synonyme(s) :

EDTA disodium salt, EDTA-Na2, Edétate disodium salt dihydrate, Sequestrene Na2, Édathamil, Éthylènediaminetétraacétate disodique dihydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H14N2Na2O8 · 2H2O
CAS Number:
6381-92-6
Poids moléculaire :
372.24
Beilstein:
3900609
Numéro CE :
205-358-3
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
24856480
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Service technique
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Agence

tested according to BP
tested according to Ph. Eur.
tested according to USP

Niveau de qualité

200

Conformité réglementaire

tested according to FCC

Essai

99.0-101.0%

Forme

crystals

Qualité

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC

Pertinence de la réaction

reagent type: chelator

Impuretés

residual solvents, complies
≤0.001% cyanide (CN)
≤0.001% heavy metals (as Pb)
≤0.1% nitrilotriacetic acid (HPLC) (HPLC)

Perte

8.7-11.4% loss on drying, 200 °C, 3 h

pH

4-5 (20 °C, 5%)

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Description générale

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate, referred to as EDTA is a widely used chelator of divalent cations like Ca⁺². It can inhibit proteases dependent on metal ions, such as, calcium-dependent cysteine proteases. EDTA also acts as a chelator of the Zn ion, inhibiting metalloproteases that require zinc for activity.

Application

Chélateur de cations divalents. Inhibe les enzymes dont l′activité exige des cations divalents, comme les métalloprotéinases.
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate has been used along with Na2HPO4 and citric acid for preparing Na2EDTA-McIlvaine buffer.[1] Aqueous solution of Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate has also been used for photocatalytic hydrogen production[2]

Autres remarques

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H332,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - STOT RE 2 Inhalation

Organes cibles

Respiratory Tract

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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STBK2772
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Michael U Luescher et al.
Organic letters, 16(4), 1236-1239 (2014-02-08)
Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach
Woon-Yew Siau et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(51), 17726-17729 (2014-12-09)
The combination of cyclic ketones and stannyl amine protocol (SnAP) reagents affords saturated, spirocyclic N-heterocycles under operationally simple reaction conditions. The resulting, N-unprotected spirocyclic amines are in great demand as scaffolds for drug discovery and development. The union of SnAP
Cam-Van T Vo et al.
Nature chemistry, 6(4), 310-314 (2014-03-22)
Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents
SnAP reagents for the transformation of aldehydes into substituted thiomorpholines--an alternative to cross-coupling with saturated heterocycles.
Cam-Van T Vo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1705-1708 (2013-01-03)

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