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Sigma-Aldrich

Fluorescein Azide

≥95%

Synonyme(s) :

4-((3-Azidopropyl)carbamoyl)-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoesäure, 6-Carboxyfluorescein Azide, 6-FAM azide, N-(3-azidopropyl)-3′,6′-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthene]-6-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H18N4O6
CAS Number:
Poids moléculaire :
458.42
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352125
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[N+](=[N-])=NCCCNC(=O)c1cc(c(cc1)C(=O)O)C2=C3C(=CC(=O)C=C3)Oc4c2ccc(c4)O

InChI

1S/C24H18N4O6/c25-28-27-9-1-8-26-23(31)13-2-5-16(24(32)33)19(10-13)22-17-6-3-14(29)11-20(17)34-21-12-15(30)4-7-18(21)22/h2-7,10-12,29H,1,8-9H2,(H,26,31)(H,32,33)

Clé InChI

SJAGNCADRVABJA-UHFFFAOYSA-N

Application

This 488nm absorbing dye is probably the most popular dye in cell biology and represents an alternative to Alexa Fluor 488 and the DyLight 488. Fluorescent dye azides can be used for the fluorescent labeling of terminal alkyne-modified molecules by the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne (CuAAC) reaction (click reaction).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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    María del Carmen Córdoba-Pedregosa et al.
    Journal of experimental botany, 56(412), 685-694 (2004-12-08)
    Onions (Allium cepa L.) treated with external ascorbic acid or with the immediate precursor of its synthesis L-galactono-gamma-lactone show a stimulated elongation rate of the roots and an increase in the number of new radicles appearing at the bulb base.
    Yongshun Gao et al.
    Journal of experimental botany, 62(10), 3647-3657 (2011-03-23)
    Ascorbate (AsA) is a redox buffer and enzyme cofactor with various proposed functions in stress responses and growth. The aim was to identify genes whose transcript levels respond to changes in leaf AsA. The AsA-deficient Arabidopsis mutant vtc2-1 was incubated
    J Leipner et al.
    Planta, 210(6), 964-969 (2000-06-29)
    Infiltrating detached maize (Zea mays L.) leaves with L-galactono-1,4-lactone (L-GAL) resulted in a 4-fold increase in the content of leaf ascorbate. Upon exposure to high irradiance (1000 mumol photons m-2 s-1) at 5 degrees C, L-GAL leaves de-epoxidized the xanthophyll-cycle
    C M Spickett et al.
    Free radical biology & medicine, 28(2), 183-192 (2001-04-03)
    This study investigated the ability of the yeast Saccharomyces cerevisiae to synthesize ascorbate and its 5-carbon analogue erythroascorbate from a variety of precursors, and their importance as antioxidants in this organism. Studies of ascorbate and analogues in micro-organisms have been
    Vincent R Franceschi et al.
    Plant physiology, 130(2), 649-656 (2002-10-12)
    L-Ascorbic acid (AsA) was found to be loaded into phloem of source leaves and transported to sink tissues. When L-[(14)C]AsA was applied to leaves of intact plants of three different species, autoradiographs and HPLC analysis demonstrated that AsA was accumulated

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