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PHR1480

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17α-Ethynylestradiol

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

Ethinylestradiol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H24O2
CAS Number:
Poids moléculaire :
296.40
Beilstein:
2419975
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
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Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to BP 421
traceable to Ph. Eur. E1900000
traceable to USP 1260001

Famille d'API

ethinyl estradiol

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

pkg of 200 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

182-183 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

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Cet article
1260001E1900000BP421
Ethinylestradiol British Pharmacopoeia (BP) Assay Standard

BP421

Ethinylestradiol

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

format

neat

format

neat

format

neat

Quality Level

300

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

-

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

storage temp.

2-30°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

Description générale

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Application

Ethinyl Estradiol may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in pharmaceutical formulations[1][2][3][4] by various chromatography techniques.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Note de bas de page

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB9196 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


  • Certificats d'analyse (COA)

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