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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C12H20N3O14P3 · xNa+
CAS Number:
Poids moléculaire :
523.22 (free acid basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
Nomenclature NACRES :
NA.51
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNiveau de qualité
Essai
≥85%
Forme
lyophilized powder
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−70°C
Chaîne SMILES
[P](=O)(O[P](=O)(OCC1OC(CC1O)N2C=C(C(=O)NC2=O)\C=C\CN)O)(O[P](=O)(O)O)O.N
Clé InChI
YWKTUHBZWBRYHX-TYYBGVCCSA-N
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Application
Aminoallyl-dUTP may be used for indirect stable labeling of first-strand cDNA synthesis via polymerase chain reaction (PCR). Aminoallyl-dUTP functions as a reactive site for subsequent labeling by reactive fluorescent probes. Aminoallyl-dUTP may also be useful in the construction of reactive DNA scaffolds.
Aminoallyl-dUTP sodium salt has been used:
- to add to the deoxynucleoside triphosphate mix for complementary DNA (cDNA) synthesis
- for the generation of chromatin immunoprecipitation (ChIP) probes
- in the reverse transcription of RNA for the synthesis of fluorescent labelled probes
Actions biochimiques/physiologiques
Aminoallyl-dUTP sodium salt/5-(3-aminoallyl)-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate (aa-dUTP) have been used mainly in two-step labeling approach for the synthesis of nucleic acid hybridisation probe.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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