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Merck

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C7632

Sigma-Aldrich

Cantharidin

Synonyme(s) :

3a,7a-Dimethylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione, 7a-Dimethylhexahydro-3a,4,7-epoxyisobenzofuran, Cantharidine, Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H12O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
196.20
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
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Niveau de qualité

Couleur

white

Pf

215-217 °C (lit.)
215-218 °C

Solubilité

DMSO: soluble
ethanol: soluble

Chaîne SMILES 

C[C@]12C3CCC(O3)[C@@]1(C)C(=O)OC2=O

InChI

1S/C10H12O4/c1-9-5-3-4-6(13-5)10(9,2)8(12)14-7(9)11/h5-6H,3-4H2,1-2H3/t5-,6+,9+,10-

Clé InChI

DHZBEENLJMYSHQ-XCVPVQRUSA-N

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Description générale

Cantharidin is a poisonous vesicant, which is produced by blister bees. It is used to treat piles, ulcers, venomous worms and tuberculous scrofuloderma. It is used as an aphrodisiac, abortifacient and a veterinary medicine diuretic.[1]

Application

Cantharidin has been used to inhibit protein phosphatase 2 (PP2A).[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of protein phosphatase 2A.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T L Glass et al.
Applied and environmental microbiology, 49(5), 1146-1153 (1985-05-01)
Suspensions of Eubacterium sp. strain 144, prepared from cells grown with 16-dehydroprogesterone, catalyzed the reduction of this steroid to 17-isoprogesterone at a very low rate. Modifications of the assay to optimize the pH (5.5) and increase the steroid solubility (10%
D Stein et al.
The British journal of psychiatry : the journal of mental science, 163, 824-828 (1993-12-01)
Psychotic symptoms are not included under accepted definitions of premenstrual syndrome (PMS). We present a 14-year-old girl with PMS, who developed a late luteal cyclic psychosis during two consecutive premenstrual periods, which resolved completely after the onset of menses. She
Comparison of the cardiotonic response of ouabain, androstan-3-one, 16-dehydroprogesterone, and conjugated estrogens.
A Woods et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 34, 113-115 (1991-01-01)
T L Glass et al.
Journal of steroid biochemistry, 21(1), 65-72 (1984-07-01)
Eubacterium sp. 144 biotransformed 16-dehydroprogesterone by initially hydrating approx 50% to 16 alpha-hydroxyprogesterone. The detection of this reaction was dependent, in part, on the solubility state of 16-dehydroprogesterone and was less extensive when the concentration of methanol was insufficient to
A E Schindler et al.
Biology of the neonate, 27(3-4), 192-207 (1975-01-01)
Four different methods of isolation and purification were utilized to study steroids in urine of male newborns which was collected during the first 5 days of life. These methods included celite column, ion exchange column and thin-layer chromatography, solvolysis and

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