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C8645

Cinoxacin

Name: Cinoxacin
Brand: SIGMA

Synonyme(s) :

1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :

C₁₂H₁₀N₂O₅

CAS Number:

28657-80-9

Poids moléculaire :

262.22

Numéro CE :

249-133-8

Numéro MDL:

MFCD00056776

Code UNSPSC :

51102829

ID de substance PubChem :

24278343

Nomenclature NACRES :

NA.85

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n-Octane

Forme

powder or crystals

Niveau de qualité

200

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES

CCN1N=C(C(O)=O)C(=O)c2cc3OCOc3cc12

InChI

1S/C12H10N2O5/c1-2-14-7-4-9-8(18-5-19-9)3-6(7)11(15)10(13-14)12(16)17/h3-4H,2,5H2,1H3,(H,16,17)

Clé InChI

VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N

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antibody form affinity isolated antibody	antibody form affinity isolated antibody	antibody form affinity isolated antibody	antibody form affinity isolated antibody
conjugate unconjugated	conjugate unconjugated	conjugate unconjugated	conjugate unconjugated
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
biological source rabbit	biological source rabbit	biological source rabbit	biological source rabbit
form buffered aqueous solution	form buffered aqueous glycerol solution	form buffered aqueous glycerol solution	form buffered aqueous glycerol solution
clone polyclonal	clone polyclonal	clone polyclonal	clone polyclonal

Description générale

Chemical structure: quinolone

Application

Cinoxacin was used to study the rat renal organic anion transporter 1 (OAT1).[1] It is used to study fluoroquinolone-resistant Streptococcus pyogenes.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Cinoxacin is a synthetic antimicrobial agent that interferes with DNA replication by inhibiting DNA gyrase and topoisomerase IV (topo IV) through tight DNA binding. The mechanism of action of cinoxacin is comparable to nalidixic acid. Cinoxacin is effective against Gram-negative bacteria and is often used to treat urinary tract infections caused by E. coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris and Klebsiella sp.[3]

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Informations sur la sécurité

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