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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H13N3O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
227.22
Beilstein:
87567
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51
Service technique
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Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2

InChI

1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1

Clé InChI

CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N

Description générale

2′-Deoxycytidine (deoxyC) is one of the deoxynucleosides containing cytosine as the nucleobase. It is found in the blood, feces, and urine.

Application

2′-Deoxycytidine has been used:
  • as a substrate for Trypanosoma brucei cytidine deaminase (TbCDA) to measure its activity
  • as a standard in the isolation and quantification of metabolite levels in murine tumor interstitial fluid by liquid chromatography-mass spectrometry (LC–MS)
  • to study the role of autophagy in response to oncogenes and DNA replication stress

Actions biochimiques/physiologiques

2′-Deoxycytidine (deoxyC) forms dCTP upon phosphorylation which is used to synthesis DNA via various DNA polymerases or reverse transcriptases. DeoxyC is the substrate for deoxycytidine deaminase (EC 3.5.4.14) which converts it into 2′-deoxyuridine. DeoxyC is phosphorylated to the nucleotide dCMP by the enzyme deoxycytidine kinase (DCK). DeoxyC serves as a potential head and neck cancer marker.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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