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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H46O2
CAS Number:
Poids moléculaire :
402.65
Beilstein:
3161259
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41141804
eCl@ss :
39023139
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Service technique
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Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥98%

Forme

powder

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(C)(O)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-18(7-6-14-25(2,3)29)22-10-11-23-21-9-8-19-17-20(28)12-15-26(19,4)24(21)13-16-27(22,23)5/h8,18,20-24,28-29H,6-7,9-17H2,1-5H3/t18-,20+,21+,22-,23+,24+,26+,27-/m1/s1

Clé InChI

INBGSXNNRGWLJU-ZHHJOTBYSA-N

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Application

25-Hydroxycholesterol was used to treat mouse neuroblastoma cells to activate the ABCA1 signaling and in studies related to fatty acid metabolism.

Actions biochimiques/physiologiques

25-Hydroxycholesterol is a side-chain oxysterol that reportedly triggers activation of a number of cholesterol molecules. This triggers their movement from cell membrane to the endoplasmic reticulum (ER). 25-Hydroxycholesterol affects the immune system and has a key role in the pathogenesis of atherosclerosis.
Suppresses the cleavage of sterol regulatory element binding proteins (SREBPs). 25-Hydroxycholesterol induces apoptosis through down-regulation of Bcl-2 expression and activation of caspases.

Notes préparatoires

A stock solution of 25-Hydroxycholesterol may be prepared in ethanol and dissolved in cell culture medium to give a final concentration of 1 mg/ml.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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