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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H8O6
CAS Number:
Poids moléculaire :
272.21
Numéro C.I. (Colour Index):
58500
Beilstein:
1889617
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Service technique
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Product Name

Quinalizarin, ≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

red

Pf

≥300 °C

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2C(=O)c3c(O)ccc(O)c3C(=O)c2c1O

InChI

1S/C14H8O6/c15-6-3-4-7(16)11-10(6)12(18)5-1-2-8(17)13(19)9(5)14(11)20/h1-4,15-17,19H

Clé InChI

VBHKTXLEJZIDJF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Quinalizarin has been used:
  • as a casein kinase II (CKII) inhibitor to study its effect on CKII-mediated phosphorylation of importin α on subcellular scaling in sperm chromosomes and egg extract
  • as a CKII inhibitor to study its ability to block parasite multiplication in a [3H]-hypoxanthine incorporation assay
  • to study its effect on colorectal cancer (CRC) cell cycle arrest, cell apoptosis, and reactive oxygen species (ROS) generation in SW480 and HCT-116 cell lines

Actions biochimiques/physiologiques

Quinalizarin is a potent (IC50 = 110 nM), ATP-competitive, and highly selective (IC50 >1μM against CK1 and 72 other kinases) casein Kinase II (CK2) inhibitor.
Quinalizarin is a potent, ATP-competitive, and highly selective casein Kinase II (CK2) inhibitor.
Studies show that quinalizarin can prevent the in vitro activity of recombinant Plasmodium falciparum casein kinase 2α (PfCK2α) catalytic subunit with an IC50 of 2μM.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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