Accéder au contenu
Merck

Principaux documents

Voir toute la documentation

Passer à

S0569

Sigma-Aldrich

SB 239063

>98% (HPLC)

Synonyme(s) :

trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H21N4O2F
CAS Number:
193551-21-2
Poids moléculaire :
368.40
Numéro MDL:
MFCD03792786
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329824431
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Niveau de qualité

100

Essai

>98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

206-207.2 °C

Solubilité

DMSO: 11 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1nccc(n1)-c2c(ncn2[C@@H]3CC[C@@H](O)CC3)-c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C20H21FN4O2/c1-27-20-22-11-10-17(24-20)19-18(13-2-4-14(21)5-3-13)23-12-25(19)15-6-8-16(26)9-7-15/h2-5,10-12,15-16,26H,6-9H2,1H3/t15-,16-

Comparer avec des articles similaires

Voir la comparaison complète

Montrer les différences

1 of 4

Cet article
S7067SML0912S1194
SB 239063 >98% (HPLC)

S0569

SB 239063

SB 202190 ≥98% (HPLC)

S7067

SB 202190

SB 674042 ≥98% (HPLC)

SML0912

SB 674042

SB-258585 dihydrochloride ≥98% (HPLC), powder

S1194

SB-258585 dihydrochloride

assay

>98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 11 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

-

originator

GlaxoSmithKline

originator

GlaxoSmithKline

originator

-

originator

GlaxoSmithKline

Description générale

SB 239063 helps to decrease neutrophilia, inflammatory cytokines, matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) and fibrosis in the lung.[1]

Application

SB 239063 has been used to determine the roles of c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 MAP kinase, and extracellular signal regulated protein kinase (ERK)/p42/p44 mitogen activated protein kinase (MAPK) on the viability and apoptosis of cardiomyocytes under glutathione S-transferase (GST) inhibition.[2] It has also been used in neuron-microglia conditioned media (CM) experiments and pharmacokinetics.[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Potent p38 MAP kinase inhibitor. Selective for α and β. No activity against γ and δ isoforms.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

    • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number
    021M4606V
    078K46023
    078K46022
    078K46021
    078K4602

    Vous ne trouvez pas la bonne version ?

    Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

    Rechercher un(e) COA

    Déjà en possession de ce produit ?

    Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

    Consulter la Bibliothèque de documents

    Liivi Maddison et al.
    Clinical hemorheology and microcirculation, 57(4), 367-374 (2013-10-02)
    Microvascular alterations and intra-abdominal hypertension are both involved in development of organ failure. It is not known whether increased intra-abdominal pressure (IAP) is associated with microcirculatory perfusion derangements. Transient increase in IAP induced by pneumoperitoneum affects sublingual microcirculation. 16 laparoscopic
    P W M Janssen et al.
    Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 26(11), 1651-1662 (2014-09-25)
    Spatiotemporal (ST) mapping has mainly been applied to ex vivo preparations of the gut. We report the results of ST mapping of the spontaneous and remifentanil-induced motility of circular and longitudinal muscles of the distal ileum in the postprandial anaesthetized
    Morgan Le Guen et al.
    Anesthesia and analgesia, 118(5), 946-955 (2014-04-12)
    The α2-adrenergic agonist dexmedetomidine is a sedative and can be used as an adjunct to anesthetics. Our primary goal was thus to determine the extent to which dexmedetomidine reduces the requirement for propofol and remifentanil. This double-blinded, randomized study (NCT00921284)
    Mario Schietroma et al.
    Journal of the American College of Surgeons, 220(5), 921-933 (2015-04-05)
    This article has been retracted: please see Elsevier Policy on Article Withdrawal (https://www.elsevier.com/about/our-business/policies/article-withdrawal). This article has been retracted at the request of the Editor-in-Chief. An independent statistical analysis based on the summary data tables and statistical results reported in the
    Ignacio Garutti et al.
    Anesthesia and analgesia, 119(4), 815-828 (2014-07-19)
    Lung resection surgery is associated with an inflammatory reaction. The use of 1-lung ventilation (OLV) seems to increase the likelihood of this reaction. Different prophylactic and therapeutic measures have been investigated to prevent lung injury secondary to OLV. Lidocaine, a

    Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

    Contacter notre Service technique