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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H13N5O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
267.24
Beilstein:
624229
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85
Service technique
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Source biologique

Streptomyces kaniharaensis

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.)

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: soluble 1 mg/mL
H2O: soluble 3 mg/mL

Spectre d'activité de l'antibiotique

viruses (Antiretroviral)

Mode d’action

enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Clé InChI

OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N

Informations sur le gène

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Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: nucleoside
Formycin A is an adenosine analog, and is cytotoxic in nature. It acts as a substrate for the human enzymes human erythrocytic adenosine deaminase and adenosine kinase.

Actions biochimiques/physiologiques

Formycin A (FA) is a C-nucleoside that inhibits the E.coli enzyme purine nucleoside phosphorylase (PNP).
Formycin A (FA) is a C-nucleoside that inhibits the E.coli enzyme purine nucleoside phosphorylase (PNP). FA was found to upsurge insulin release elevated by glucose, and was also shown to inhibit 5′-Methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/AdoHcy) nucleosidase, an enzyme important in the recycling of methionine. Research has shown FA is an antiretroviral agent against HIV-1, targeting reverse transcription.
Formycin A possess antitumor function, along with its antibacterial and antiviral activity.

Conditionnement

10MG

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Store the product sealed at –20 °C. Under these conditions the product is stable for at least 4 years.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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