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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H8N2O6
CAS Number:
Poids moléculaire :
300.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25
Service technique
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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

red to very dark red

Solubilité

DMSO: ≥4 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=C(C(O)=O)C2=Nc3c(OC2=CC1=O)cccc3C(O)=O

InChI

1S/C14H8N2O6/c15-10-6(17)4-8-12(9(10)14(20)21)16-11-5(13(18)19)2-1-3-7(11)22-8/h1-4H,15H2,(H,18,19)(H,20,21)

Clé InChI

FSBKJYLVDRVPTK-UHFFFAOYSA-N

Application

Cinnabarinic acid may be used in studies of the functions of components of the kynurenine metabolic pathway. It may be used to study it role as a metabotropic glutamate receptor (mGlu4R-specific) agonist.

Actions biochimiques/physiologiques

Caspase Inducer; mGlu4R agonist
Caspase Inducer; mGlu4R agonist
Cinnabarinic acid (CA) connects between initiation of the kynurenine pathway and immune tolerance that is used to prevent neuroinflammation.
Cinnabarinic acid is a kynurenine pathway metabolite of tryptophan, produced by the oxidation of 3-Hydroxyanthranilic acid. Cinnabarinic acid leads to loss of mitochondrial respiration and apoptosis, and has also been shown to be an mGlu4R-specific agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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