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Merck

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SML1313

Sigma-Aldrich

BMS 204352

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3S)-(+)-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H10ClF4NO2
CAS Number:
Poids moléculaire :
359.70
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Service technique
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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2[C@@]1(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)F

InChI

1S/C16H10ClF4NO2/c1-24-13-5-3-9(17)7-11(13)15(18)10-4-2-8(16(19,20)21)6-12(10)22-14(15)23/h2-7H,1H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1

Clé InChI

ULYONBAOIMCNEH-HNNXBMFYSA-N

Informations sur le gène

Application

BMS 204352 has been used in drug administration.

Actions biochimiques/physiologiques

BMS 204352 (MaxiPost [(3S)-(+)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one)] is used to treat ischemic stroke. It also acts as an activator of KNCQ4 (KQT-like subfamily, member 4) and KCNQ5 (KQT-like subfamily, member 5) with equal potency.
BMS 204352 is a potassium channel modulator.
BMS 204352 is a potassium channel modulator. Originally developed as a potent opener of large-conductance, calcium-activated (Maxi-K, KCa1.1, BK) potassium channels, BMS 204352 also acts as a positive modulator at Kv7 (KCNQ) channels.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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