Accéder au contenu
Merck

Passer à

T7883

Sigma-Aldrich

Triméthoprime

≥98.5%

Synonyme(s) :

2,4-diamino-5-(3,4,5-triméthoxybenzyl)pyrimidine, NSC 106568

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18N4O3
CAS Number:
Poids moléculaire :
290.32
Beilstein:
625127
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51285203
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Niveau de qualité

Essai

≥98.5%

Forme

powder

Conditions de stockage

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)

Couleur

white to light yellow

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Structure chimique : pyrimidine

Application

Le triméthoprime est principalement utilisé comme agent antibactérien. Il possède une activité d'inhibition de la dihydrofolate réductase avec une sélectivité pour l'enzyme procaryote. Il est utilisé dans le traitement des infections urinaires, des prostatites aigües modérées, des cystites chroniques, des bactériuries asymptomatiques gravidiques et des infections respiratoires.
Produit principalement utilisé comme agent antibactérien. Inhibiteur de la dihydrofolate réductase présentant une sélectivité pour l'enzyme procaryote.

Actions biochimiques/physiologiques

L'association triméthoprime/sulfaméthoxazole perturbe le métabolisme cellulaire de l'acide folique chez la bactérie en inhibant la biosynthèse des nucléotides. Le triméthoprime se fixe à la dihydrofolate réductase et inhibe la réduction de l'acide dihydrofolique (DHF) en acide tétrahydrofolique (THF). Le THF est un précurseur essentiel de la voie de synthèse de la thymidine et toute perturbation de cette voie inhibe la synthèse de l'ADN bactérien.

Conditionnement

5G, 25G, 100G

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique