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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H17NO
CAS Number:
Poids moléculaire :
143.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Service technique
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Niveau de qualité

Essai

≥98% (NMR)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCC(C)C(CC)C(N)=O

InChI

1S/C8H17NO/c1-4-6(3)7(5-2)8(9)10/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H2,9,10)

Clé InChI

QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N

Application

Valnoctamide has been used:
  • as a mood stabilizer to study its anti-cytomegalovirus (anti-CMV) effects in newborn mice brain
  • as a hypnotic sedative to study its cytotoxic effects on oligodendrocyte precursor cells (OPCs) and human oligodendroglioma cell line (HOG)
  • as a mood stabilizer to study its effects on inhibition of human cytomegalovirus

Actions biochimiques/physiologiques

Valnoctamide exhibits anti-cytomegalovirus (anti-CMV) properties. It has therapeutic effects against status epilepticus (SE) and neuropathic pain. Valnoctamide also shows therapeutic effects against bipolar disorders.
Valproic acid (VPA) and derivatives such as valpromide and valnoctamide are anti-convulsant, mood stabilizing drugs, believed to function as indirect GABA agonists by inhibiting the transamination of GABA.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate/GABA Synthesis and Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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