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Merck

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5M00720

Supelco

Mélange 1 d′étalonnage pour méthode EPA 8270

1000 μg/mL each component in dichloromethane : benzene (3:1), analytical standard

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About This Item

Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Agence

EPA 8270

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Caractéristiques

standard type calibration

Conditionnement

ampule of 5 × 1 mL

Concentration

1000 μg/mL each component in dichloromethane : benzene (3:1)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

environmental

Format

multi-component solution

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Cet article
485799493198613681
Hexadecane-d34 98 atom % D

489603

Hexadecane-d34

Pentadecane-d32 98 atom % D, 98% (CP)

493198

Pentadecane-d32

isotopic purity

98 atom % D

isotopic purity

99 atom % 13C

isotopic purity

98 atom % D

isotopic purity

≥98 atom % D

mass shift

M+34

mass shift

M+2

mass shift

M+32

mass shift

M+33

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

liquid

form

-

form

-

form

solid

mp

18 °C (lit.)

mp

18 °C (lit.)

mp

8-10 °C (lit.)

mp

54-56 °C (lit.)

refractive index

n20/D 1.434 (lit.)

refractive index

n20/D 1.434 (lit.)

refractive index

n20/D 1.432 (lit.)

refractive index

-

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Analyte

Description

    Acenaphthene
    Acenaphthylene
    Anthracene
    Azobenzene
    Benz[a]anthracene
    Benzo[b]fluoranthene
    Benzo[k]fluoranthene
    Benzo[ghi]perylene
    Benzo[a]pyrene
    Benzyl butyl phthalate
    Bis(2-chloroethoxy)methane
    Bis(2-chloroethyl) ether
    Bis(2-ethylhexyl) phthalate
    4-Bromodiphenyl ether
    Carbazole
    4-Chloroaniline
    4-Chlorodiphenyl ether
    Bis-(2-chloroisopropyl) ether
    4-Chloro-3-methylphenol
    2-Chloronaphthalene
    2-Chlorophenol
    Chrysene
    p-Cresol
    Dibenz[a,h]anthracene
    Dibenzofuran
    Dibutyl phthalate
    1,2-Dichlorobenzene
    1,3-Dichlorobenzene
    1,4-Dichlorobenzene
    2,4-Dichlorophenol
    Diethyl phthalate
    2,4-Dimethylphenol
    Dimethyl phthalate
    2,4-Dinitrophenol
    2,4-Dinitrotoluene
    2,6-Dinitrotoluene
    Di-n-octyl phthalate
    Fluoranthene
    Fluorene
    Hexachlorobenzene
    Hexachloro-1,3-butadiene
    Hexachlorocyclopentadiene
    Hexachloroethane
    Indeno[1,2,3-cd]pyrene
    Isophorone
    2-Methyl-4,6-dinitrophenol
    2-Methylnaphthalene
    o-Cresol
    Naphthalene
    2-Nitroaniline
    3-Nitroaniline
    4-Nitroaniline
    Nitrobenzene
    2-Nitrophenol
    4-Nitrophenol
    N-Nitrosodimethylamine
    N-Nitrosodi-n-propylamine
    Pentachlorophenol
    Phenanthrene
    Phenol
    Pyrene
    1,2,4-Trichlorobenzene
    2,4,5-Trichlorophenol
    2,4,6-Trichlorophenol
    Afficher tout (64)

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Blood, Central nervous system, Respiratory system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 2: 2, 4, or 5-Halopyridin-3-yl-boronic acids and esters.
Bouillon A, et al.
Tetrahedron, 58(17), 3323-3328 (2002)
Synthesis of the first thieno-d-carboline: Fluorescence studies in solution and in lipid vesicles.
Queiroz MJRP, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 181(2), 290-296 (2006)
Alexandre Bouillon et al.
The Journal of organic chemistry, 68(26), 10178-10180 (2003-12-20)
Regioselective and univocal Suzuki cross-coupling reactions performed on halopyridinyl boronic acids provide a flexible and versatile route to a multigram scale synthesis of 2,2'-dichloro-3,4'-bipyridine 14, which allows couplings with excess pyridin-3-yl boronic acid to give a new and efficient two-step
Use of hydrogen bonds to control molecular aggregation. behavior of dipyridones and pyridone-pyrimidones designed to form cyclic triplexes.
Boucher E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(5), 1408-1412 (1995)
Maria-João R P Queiroz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(20), 6827-6831 (2006-07-18)
ortho-Chlorodiarylamines in the 2,3,7-trimethylbenzo[b]thiophene series were prepared in high yields (70-85%) by C-N palladium-catalyzed cross-coupling using P(t-Bu)(3) as ligand and NaOt-Bu as base. A palladium-assisted C-C intramolecular cyclization of the coupling products gave thienocarbazoles and the dechlorinated diarylamines. Studies of

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