Direkt zum Inhalt
Merck

Herstellung von Gentherapeutika

Gentherapien bergen ein noch nie da gewesenes Potenzial zur Behandlung und Heilung zahlloser Krankheiten und Leiden, für die den Patienten keine oder nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Derzeit entwickeln sowohl Start-up-Unternehmen als auch etablierte Branchenführer weltweit Hunderte Gentherapien.

Das Know-how, das für die erfolgreiche Entwicklung einer Gentherapie benötigt wird, unterscheidet sich von dem, das für die Herstellung anderer Biologika, z. B. monoklonaler Antikörper, erforderlich ist. Virusvektor-Herstellung und spezielle Prüf-Verfahren sind bei dieser Modalität einzigartig und nur zwei der Bereiche, die über den Erfolg eines Gentherapiekandidaten entscheiden können. Weil bewährte Prozessvorlagen fehlen, neue regulatorische Richtlinien erstellt werden und enge Zeitvorgaben erfüllt werden müssen, stehen die Hersteller von Gentherapeutika unter zusätzlichem Druck, es gleich beim ersten Mal richtig zu machen.

Angesichts der außergewöhnlichen Möglichkeiten und Herausforderungen von Gentherapien sind Allianzen mit erfahrenen Technologiepartnern oder Auftragsherstellern und -entwicklern (CDMOs) unerlässlich, um eine erfolgreiche Durchführung von Prozessentwicklung, Scale-up und Herstellung sowie die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften sicherzustellen.

Kontaktieren Sie uns, wenn Sie weitere Details zu unseren Bioprocessing-Materialien und Technologien für die Herstellung viraler Vektoren erhalten möchten. Einer unserer Experten wird sich in Kürze bei Ihnen melden.



Ausgewählte Kategorien

Das Bild zeigt eine Laborumgebung, in der zwei Personen arbeiten. Auf der linken Seite befindet sich ein großes zylindrisches Gerät aus Edelstahl, an dem eine Person in einem weißen Laborkittel und violetten Handschuhe arbeitet.
Zellkulturmedien für das Bioprocessing

Unsere vorgefertigten und kundenspezifisch anpassbaren Zellkulturmedien für das Bioprocessing steigern die Produktivität in den Upstream-Prozessen der mAb-, Impfstoff-, Gen- und Zelltherapie-Herstellung.

Produkte einkaufen
Ein blauer Wasserfiltertank und eine Steuereinheit mit stilisierten Darstellungen von Wassermolekülen und Filtrationsmedienpartikeln, die den Medienfiltrationsprozess symbolisieren.
Medienfiltration

Die Filtration von Zellkulturmedien verhindert die Kontamination von Bioreaktoren. Die Auswahl eines Sterilfilters, Mykoplasmenfilters oder Virusfilters hängt vom Prozessrisiko ab.  Erfahren Sie hier, wie Sie den besten Filter für die Filtration Ihrer Zellkulturmedien auswählen.

Produkte einkaufen
Upstream-Prozesschemikalien
Upstream-Prozesschemikalien

Upstream-Prozesschemikalien sorgen für eine überragende Leistung Ihres Zellkulturprozesses, indem sie die Zellviabilität, die Produktivität und kritischen Qualitätsmerkmale des Arzneimittels fördern.

Produkte einkaufen
Eine Reihe von medizinischen Gegenständen, einschließlich einer Flasche mit roter flüssiger Arzneimittel mit einem weißen Deckel, einer kleinen Glasflasche mit einem Metalldeckel, einer Tropfflasche mit einer bernsteinfarbenen Flüssigkeit und verschiedenen Pillen und Kapseln, einige lose und einige in Blisterpackungen.
Formulierung

Informieren Sie sich über unsere hochwertigen Hilfsstoffe mit Lösungen für feste, flüssige und halbfeste Formulierungen sowie für Formulierungen von Biomolekülen und den fortgeschrittenen Wirkstofftransport.

Produkte einkaufen


Gentherapieentwicklung: Züchten, Aufreinigen, Formulieren

Gene therapy process infographic, from cell culture media to final filtration
Dokumentensuche
Sie suchen genauere Informationen?

Besuchen Sie unsere Dokumentensuche, wo Sie Datenblätter, Zertifikate und technische Dokumentation finden.

Dokumentensuche

Workflow

Upstream Processing viraler Vektoren

Upstream Processing viraler Vektoren

Die richtigen Entscheidungen im Upstream-Prozess haben nicht nur Auswirkungen auf den Virusvektor-Titer, sondern auch auf die Downstream-Prozesse, Zeitpläne und Akzeptanz durch die Zulassungsbehörden 

Downstream Processing viraler Vektoren

Durch effiziente Virusaufreinigungsverfahren können die Ausbeute verbessert, die Zeit bis zum Patienten verkürzt und die Herstellungskosten gesenkt werden

Formulierung und Endabfüllung viraler Vektoren

Die Formulierung einer kommerziell nutzbaren Gentherapie erfordert ein hohes Maß an Erfahrung in der Anwendung gepaart mit regulatorischem Know-how

Charakterisierung viraler Vektoren und Biosicherheitsprüfungen

Kritische Biosicherheitsprüfungen und die Charakterisierung von Virusvektorprodukten können dabei helfen, die Schlüssel-Qualitätsmerkmale Identität, Wirksamkeit, Sicherheit und Stabilität vollständig zu analysieren

Auftragsentwicklung und -herstellung viraler Vektoren

CDMO-Partnerschaften spielen eine entscheidende Rolle beim Voranbringen klinischer Pipelines und bei der erfolgreichen Kommerzialisierung

Kontaktieren Sie uns, wenn Sie weitere Details zu unseren Bioprocessing-Materialien und Technologien für die Herstellung viraler Vektoren erhalten möchten. Einer unserer Experten wird sich in Kürze bei Ihnen melden.


Melden Sie sich an, um fortzufahren.

Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto.

Sie haben kein Konto?