エピジェネティクス

関連製品資料

ダウンロード：Chromatin Analyses Product Selection Guide
技術資料：ChIC/CUT&RUNキット
技術資料：RNA免疫沈降法チップ（RIP）アッセイ
技術資料：クロマチン免疫沈降（ChIP）法

ヒストン修飾

クロマチンは、ゲノムDNAと、関連する核内タンパク質との複合体です。クロマチン構造への修飾とクロマチンタンパク質の相互作用が、エピジェネティック調節に直接的な役割を果たします。クロマチンの構造は、主要なクロマチンタンパク質であるヒストンによって構成されます。ヒストンは、H2A、H2B、H3およびH4のヒストンを2サブユニットずつ含む複合体のヌクレオソームを形成します。コア複合体の外側のヌクレオソーム間DNAは、リンカーヒストンH1によって占められています。このヌクレオソーム複合体により、クロマチンのコンパクトな構造が維持されます。メチル化、アセチル化、リン酸化、ユビキチン化、シトルリン化などの部位特異的ヒストン修飾は、局所クロマチン構造を改変して、転写、修復、組換え、および複製を制御することができます。ヒストン以外のクロマチン関連タンパク質は、数千の異なるタンパク質タイプを持つ多様なグループで、転写因子、ポリメラーゼ、ホルモン受容体、およびその他の核酵素などを含みます。

DNAメチル化

DNAメチル化は、遺伝子サイレンシング、刷り込み、胚発生、および染色体の安定性を調節する重要なエピジェネティック機構です。DNAメチル化は、主にCpGジヌクレオチド内のシトシン残基の5-炭素位で生じ、5-メチルシトシン（5-mC）を形成します。この反応は、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）によって触媒されます。さらに、5-メチルシトシン残基はTET酵素によってヒドロキシル化され、5-mCとは異なる役割を持つ5-ヒドロキシメチルシトシン（5-hmC）を形成する場合があります。私たちは、5-mC、5-hmCを検出して定量できるだけでなく、これらの修飾を正確に識別できる堅牢なツールを提供します。

クロマチン免疫沈降法（ChIP）キット

ヒストン修飾の定量的検出は、正常組織、がん組織における細胞過程のエピジェネティック調節の理解を深める上で重要です。ヒストン修飾、転写因子などの他のDNA結合タンパク質が、遺伝子発現にどのような影響を及ぼすかを研究するために最も広く使用されている技術は、クロマチン免疫沈降法（ChIP）と呼ばれ、定性的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）と組み合わせて使用されます。ChIPは、化学的に架橋したタンパク質をDNAシーケンスに関与させてから、修飾されたヒストン、またはその他の目的のタンパク質をプルダウンするために抗体やビーズを用いて架橋複合体を免疫沈降します。最も一般的に研究され、最も良く知られているヒストン修飾は、アセチル化、リン酸化、メチル化、およびユビキチン化です。ヒストン修飾は、DNAの転写、修復、組換え、および複製を制御し、局所クロマチン構造を改変します。複雑なヒストン修飾のパターンを解析するための、私たちの幅広いキットをご検討ください。

転写・転写後コントロール：RNA調節

これまでの遺伝子発現の研究は、転写因子と特定の結合部位との相互作用を介した転写制御、クロマチン内のヒストン修飾、および遺伝子転写の変化と関連のあるクロマチンダイナミクスの調整に重点が置かれてきました。今日の遺伝子発現の研究は、RNA調節のダイナミクスの理解が目的であり、最終的な目標は転写調節とタンパク質発現の間を橋渡しすることにあります。RNA結合タンパク質（RBP）は、遺伝子発現の転写後調節に重要な役割を果たします。

RNA調節：RNA結合タンパク質免疫沈降法（RIP）キット

RIPは、より広く知られているChIPアプリケーションのRNA版と見なすことができます。RIPは、特定の核結合タンパク質または細胞結合タンパク質と関連のある特定のRNA分子を識別するために使用できます。RIPでは、まずRNA結合タンパク質の内因性複合体を免疫沈降させてから、免疫沈降した複合体に結合しているRNAを共沈させます。精製を終えたこれらのRNA種は、定量RT-PCR、マイクロアレイ分析（RIP-Chip）、ハイスループットシーケンシング（RIP-Seq）などの各種アプリケーションによって調査され、mRNAまたはノンコーディングRNAとして特定されます。