Organic Reaction Toolbox
유기 반응 도구상자는 고유한 화학 반응을 위한 구조 활성(structure-activity) 관계를 제공하여 소형 분자 합성을 최적적으로 디자인하고 조절합니다. 합성 경로를 만들 때, 화학자는 수많은 반응을 활용하여 하나의 소형 분자를 신규 분자로 이전합니다. 작용기를 보호하고 분자 복잡성을 더 직접적으로 만들어, 경로의 우회를 피할 수 있습니다. 일반적으로, 이러한 반응은 세 개의 광범위한 범주로 규명할 수 있으며 이는 어떻게 반응물이 결합하여 다른 생산물을 형성하는지 결정합니다.
첫 번째 범주는 19개의 주요 작용기(알케인, 알켄, 알카인, 알킬 할라이드, 알코올, 에테르, 티올, 설파이드, 아로마틱, 케톤, 알디하이드, 카복실산, 에스테르, 아크릴 할라이드, 산 무수물, 아미드, 아민, 나이트닐, 에폭사이드 및 아릴)의 예상 반응 특성에 초점을 맞춥니다. 이러한 특성은 분자에서 반응 성질을 결정합니다. 특이적인 작용기에 사용될 수 있는 반응에 집중하여, 과학자들은 반응 옵션을 원하는 변환을 위한 가능성 있는 것에 제한합니다.
주요 카테고리
버치왈드(Buchwald) 촉매 및 리간드는 C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3 및 C–S 결합 형성을 위한 교차 커플링 반응에 사용되는 고활성이고 다용도인 팔라듐 전촉매 및 바이아릴포스핀 리간드입니다.
자사의 비교할 수 없는 C–H 활성화 촉매, 첨가제 및 산화제 포트폴리오는 C–H 결합을 C–C, C–N, C–O 또는 C–X 결합으로 안정적이고 예측 가능하게 변환합니다.
생성하는 작용기에 따라 반응을 집단화하는 것은 유기 반응을 분류하는 또 다른 방법입니다. 화학자는 일반적으로 최종 분자로부터 역으로 작업하므로, 이러한 방법으로 반응을 분류하는 것이 도움이 됩니다. 예를 들어, 알코올이 원하는 최종 작용기인 경우, 알디하이드와 케톤의 그리나르(Grignard) 반응, 카르복실산, 알디하이드, 케톤 또는 에스테르의 환원 반응 또는 알켄의 수화 반응을 찾아 볼 것입니다.
결합 형성 또는 절단을 통한 탄소-탄소 골격을 변경하는 반응에 반응군의 세 번째 초점을 둡니다. C-C 결합 형성을 위한 합성 방법에서의 대단한 발전으로 100여 개를 초과하는 반응에서 선택할 수 있게 되었습니다. 이러한 발전은 여러 요인 때문이며, 교차 커플링(cross-coupling)을 위한 대용량의 신뢰할 수 있는 프로토콜의 개발, 다양한 유기금속 제제의 이용성 증가 그리고 특정 탄소 부분(moiety)을 위치시키는 화학당량 제제의 생성과 향상을 포함합니다.
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