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광촉매 작용

광산화환원 촉매반응을 위한 유기합성 실험실의 광반응기.

광산화환원 촉매반응 또는 일종의 가시광선 광산화환원 촉매반응은 유기 합성에서 강력한 도구로 도입되어 라디칼 화학과 광화학 분야의 초기 선구자들이 이루어낸 기반 위에 형성되었습니다. 광산화환원 화학은 개방형 쉘 경로를 통해 새로운 결합을 구축하며 화학적 공간의 신규 영역으로 가는 복합성 제품의 빠른 조립을 촉진합니다.1-7가시광선의 존재 하에, 광촉매제는 교차-커플링(Cross-coupling), C-H 기능화, 알켄 및 아렌 기능화 그리고 트리플루오로메틸화와 같은 합성 변환을 통해 전체적으로 새로운, 이전에는 이용할 수 없었던 결합 형성에 대한 기회를 제공합니다.



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용매

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퓨란, 티오펜, 퓨린이 그려진 도표입니다.
Heterocyclic Building Blocks

유기 합성에 사용되는 가장 크고 다양한 분자 단편족 중 하나인 헤테로고리 구성 단위의 포괄적인 포트폴리오를 제공합니다.

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유기 구성 단위

유기 구성 단위 포트폴리오에서 연구를 발전시키기 위해 필요한 기본 구성 요소를 찾으십시오. 알켄, 알케인, 알킨, 아렌, 알렌 등등!

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광촉매

광촉매 반응은 가시광선을 활용하여 화학 반응을 활성화합니다. 자사의 광범위한 촉매제 및 광반응기 포트폴리오는 광산화환원 촉매 반응에서 일관된 반응이 가능하도록 합니다.

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광촉매반응의 강력한 특성은 온화한 반응 하에서 개방형 쉘 종을 재활성화하는 기회를 제공하는 단일 전자 전이 경로를 통해 쉽게 이용할 수 있는, 간단한 출발 물질을 활성화하는 능력에서 부분적으로 발생합니다. 생성되면, 이와 같은 고유한 개방형 쉘 종은 여러 다양한 라디칼 포획/약화(quenching) 사례에 관련되어 궁극적으로 고가치 제품을 전달합니다. 

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      참고문헌

      1.
      Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
      2.
      Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
      3.
      Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
      4.
      Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
      5.
      Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
      6.
      Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
      7.
      Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
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