칸나비스의 테르펜: 프로필 및 중요성

칸나비스의 테르펜 검사를 위한 법적 및 규제 요구 사항

기분 전환용 또는 약품용 칸나비스 사용이 늘어남에 따라 칸나비스 원료 물질을 사용하는 경우의 제조 절차와 품질 표준에 대한 엄격한 규제가 필요합니다. 칸나비스 제품의 치료 효능, 안전성, 품질에 대한 우려를 해소하기 위해서는 합법화 상황이 급속히 변화하고 있는 미국과 캐나다 등의 지역에서 칸나비스 품질 관리 검사를 실시해야 합니다.

칸나비스 테르펜 프로파일링 워크플로

칸나비스, 헴프 및 제품의 테르펜 분석의 일반적 워크플로에는 용매 추출 또는 헤드스페이스 기반 고체상 미량 추출, 표준 물질 및 교정 준비, 가스 크로마토그래피 분리 후 질량 분석 검출 및 테르펜 프로필의 데이터 분석이 포함됩니다.

추출 또는 HEADSPACE-SPME를 통한 칸나비스 테르펜 시료 준비

오늘날 검사 기관에서는 칸나비스 테르펜 분석 시 시료 준비에 다음 두 방법 중 하나를 주로 사용합니다. 단순화된 용매 추출 또는 헤드스페이스 기반 고체상 미량 추출법(HS-SPME)입니다. 시료 준비는 일반적으로 GC-FID 또는 GC-MS 분석에 선행합니다.

HS-SPME 기술은 다음과 같은 이점을 제공합니다.

• 비휘발성 매트릭스 구성 요소가 공동 추출되지 않는지 확인
• 향상된 민감도로 결과 제공
• 알코올 및 탄화수소와 함께 추출에 사용한 후 남은 칸나비스 테르펜과 잔류 용매를 동시에 구별
• 특수 기구의 필요성 제거
• 수동 또는 자동 샘플러 기반 시료 준비 가능

용매 추출도 특수 기구가 필요하지 않으며, 매트릭스 간섭이 중요하지 않은 경우 편리한 대안입니다.

칸나비스 테르펜 계량을 위한 교정용 표준 물질

칸나비스 제품 내 테르펜을 프로파일링 및 계량하기 위해서는 확실하고 정확한 참조 표준 물질을 사용해야 합니다. 많은 테르펜의 이성질체 특성을 고려하면 이성질체 또는 거울상체를 특성화하는 표준이 식별 및 계량에 중요할 수 있습니다. ISO17034에 따라 제조된 인증 참조 물질(CRM)은 불확실성 및 추적성과 함께 농도의 정확성을 제공하며, 정확한 계량을 위해 권장됩니다. CRM은 일반적으로 시료 분석을 위한 기준 범위 내의 작업 표준 물질 및 교정 곡선으로 희석됩니다.

칸나비스의 테르펜 GC-MS 분석

GC-MS 및 GC-FID 기반 방법은 전자 이온화(EI)원에서 이온화 반응이 탁월하며 칸나비스 테르펜 검사의 테르펜 프로파일링 및 계량에서 가장 앞서 있습니다.

GC-MS는 칸나비스 제품의 테르펜을 조사하는 효율적이고 강력한 기술이며 크로마토그래피 분리, 식별 및 계량을 제공합니다. 키랄(Chiral) GC 컬럼은 이성질체 테르펜의 방향족 특성 차이를 극복함으로써 식별력을 높일 수 있습니다. GC x GC 기술은 더 높은 정확성을 위한 체류 시간 인덱싱을 통해 복잡한 칸나비스 매트릭스에서의 테르펜 프로파일링에 적합합니다.

고품질 표준 물질, 시약, 크로마토그래피 소모품의 사용은 정확하고 안정적인 검사와 칸나비스 작물 및 칸나비스 추출 제품에서 테르펜 검출의 전제 조건입니다. 올바른 CRM, 분석 표준 물질, 고순도 용제 및 컬럼의 선택은 방법 개발 및 검증, 기구 교정, 품질 관리, 시스템 적합성 검사의 기초가 됩니다.