바이러스 벡터 제제, 최종 여과 및 주입

제제화와 최종 여과 및 주입은 바이러스 벡터 생산의 마지막 단계입니다. 용액의 조건과 고품질 부형제를 최적화하여 개발한 합리적인 제형 설계는 바이러스 벡터의 안정성과 유효 유통기간을 크게 증가시킬 수 있습니다. 생균 수와 내독소가 적은 당사의 다양한 고품질 완충액과 염, 안정제는 고위험 응용분야를 위해 특별히 개발되었으며 최종 유전자 치료 제품의 성공적인 다운스트림 처리와 제제화를 보장합니다.
성공적인 일회용 멸균 여과 시스템의 설계에서는 이러한 고부가가치 치료제의 회수를 극대화하는 데 집중해야 하며 다양한 필터 옵션과 공정 요구사항, 검체 수집의 필요성 및 사용 전 멸균 후 무결성 검사(PUPSIT) 수행 여부를 고려해야 합니다.
당사의 Mobius® 일회용 조립부는 유연성을 제공하며 당사의 전문가는 광범위한 필터 및 일회용 구성품 포트폴리오에서 맞춤형 조립부 설계에 도움을 드릴 수 있습니다. 이러한 시스템은 확장이 가능하며 지속적으로 진화하는 요건의 충족을 위해 쉽게 복제가 가능합니다.
주요 카테고리
당사의 Emprove® 프로그램이 지원하는 부형제와 필터, 일회용 구성품에는 광범위한 문서가 포함되어 제조 시 규제 및 품질 관련 위험성을 최소화합니다. 이 모든 것이 공급자 적격성 평가의 복잡성을 단순화하고 공정 속도를 높여 총 소유 비용의 절감을 가능케 합니다.
- IPES PQG GMP 지침에 따라 제조된 광범위한 부형제 포트폴리오
- 바이러스 벡터 정제용 살균 등급 필터
- Mobius® 바이러스 벡터 정제용 일회용 조립부
- 일회용 여과 시스템이 처리에 적합한지 확인하는 검증 서비스
더 많은 관련 자료와 프로토콜을 찾아보세요.
관련 기술 자료
- Brochure: Your Fast Track Through Regulatory Challenges – The Emprove® Program
Download our Emprove® Program brochure to learn more about how to improve your regulatory processes.
- White Paper: Identifying Appropriate-Quality Raw Materials in an Evolving Regulatory Environment
This white paper explains the challenges and keys to success in pharmaceutical manufacturing processes and raw material supply chains when it comes to sourcing raw materials in a continually evolving regulatory environment.
- Brochure: Pharma Raw and Starting Materials - Satisfy Your Regulatory Requirements
Confidently speed your way through the regulatory maze and fast track your new drug to market.
- Brochure: Emprove® Filters and Single-Use Components
Enabling a more robust risk assessment.
저희가 도와드리겠습니다
문의 사항이 있으시면 고객 지원 요청서를 제출하시거나
또는 당사 고객 서비스 팀에 말씀해 주십시오.
이메일 custserv@sial.com
또는 전화 +1 (800) 244-1173
추가 지원
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- 계산기 및 앱
웹 툴박스 - 분석 화학, 생명과학, 화학 합성 및 재료 과학을 위한 과학 연구 도구 및 리소스.
- Customer Support Request
씨그마 알드리치의 주문, 제품, 계정 및 웹사이트에 대해 궁금하신 부분을 확인할 수 있습니다
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
워크플로


바이러스 벡터 업스트림 공정
올바른 업스트림 공정 결정은 바이러스 벡터 역가뿐만 아니라 다운스트림 공정, 타임라인 및 규제 수용에도 영향을 미칩니다.

바이러스 벡터 다운스트림 공정
효율적인 바이러스 정제 공정으로 수율을 개선하고 환자에 도달하는 시간을 줄이고 제조 비용을 절감할 수 있습니다.

바이러스 벡터 특성화 및 생물안전성 검사
중요한 생물안전성 검사 및 바이러스 벡터 제품의 특성화는 핵심 품질 속성인 고유성, 효능, 안전성 및 안정성을 충분히 분석하는 데 도움이 될 수 있습니다.

바이러스 벡터 수탁 개발 및 제조
CDMO 파트너십은 임상 파이프라인을 개발하고 성공적인 상업화를 달성하는 데 중요한 역할을 합니다.
관련 제품
Millipak® 최종 충전 캡슐은 소량의 고부가가치 용액을 안정적으로 멸균 여과할 수 있도록 설계되었습니다.
Durapore® 멸균 등급 0.22 µm의 친수성 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF) 멤브레인은 단백질 결합도가 낮고 멸균성을 보장하며 높은 유속과 처리량을 제공합니다.
계속 읽으시려면 로그인하거나 계정을 생성하세요.
계정이 없으십니까?