저분자 분석 및 QC
의료 화학, 대사 산물 확인, 불순물 프로파일링, 약물 대사 및 약동학 등을 포함하는 저분자 기법 개발 및 분석은 제약 분야 품질관리 및 보증의 성공을 위한 핵심입니다. 저분자 약물의 성공적인 검사 및 출시는 효율적인 분석 도구, 검증 지침과 관행에 달려있습니다.
저분자 분리 및 식별에 사용 가능한 여러 방법이 있습니다. 몇몇 방법은 습식 화학, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC), 기체 크로마토그래피(GC), 박막 크로마토그래피(TLC), 모세관 전기영동법(CE), 핵 자기공명 분광법(NMR), 질량분석기(MS)를 포함합니다.
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