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8.52224

Sigma-Aldrich

Fmoc-Leu-OPfp

Novabiochem®

동의어(들):

Fmoc-Leu-OPfp, N-α-Fmoc-L-leucine pentafluorophenyl ester

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C27H22F5NO4
CAS Number:
Molecular Weight:
519.46
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
NACRES:
NA.22

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Quality Level

제품 라인

Novabiochem®

분석

≥97.5% (HPLC)

양식

powder

반응 적합성

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

제조업체/상표

Novabiochem®

mp

101-115 °C

응용 분야

peptide synthesis

작용기

Fmoc

저장 온도

15-25°C

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8.522238.522278.52128
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Fmoc

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Fmoc

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Fmoc

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mp

101-115 °C

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-

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120-130 °C

mp

150-160 °C

일반 설명

Pre-formed pentafluorophenyl ester for coupling of leucine amino-acid residues by Fmoc SPPS. Use enables bromophenol blue monitoring of amide bond formation.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

결합

Replaces: 04-12-1510

분석 메모

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in chloroform): -27.5 - -22.5 °
DCU (DC (0003)): ≤ 2 %
Solubility (0.5 mmole in 3 ml DMF): clearly soluble
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.5 % (a/a)

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

법적 정보

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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A P Lea et al.
Drugs, 51(5), 846-864 (1996-05-01)
Stavudine is a nucleoside analogue which undergoes intracellular phosphorylation to its active metabolite, stavudine-5'-triphosphate. At clinically relevant concentrations, the active metabolite restricts HIV replication by inhibiting the inclusion of thymidine-5'-triphosphate into proviral DNA by HIV reverse transcriptase, and/or by causing
Dam Anh Tran et al.
Sexually transmitted infections, 90(7), 538-544 (2014-03-13)
This study examines the proportions and causes of virological failure after one year of antiretroviral therapy (ART) among people living with HIV (PLHIV) in Vietnam. It also evaluates the positive predictive value (PPV) of immunological criteria to detect treatment failure.
R L Murphy
Antiviral therapy, 3 Suppl 4, 69-73 (2000-03-21)
Initial studies of multiple-agent antiretroviral combinations including the thymidine nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor (RTI) stavudine (2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine; D4T) have shown potent anti-HIV effects in both treatment-naive and -experienced patients. A number of ongoing randomized comparative trials are assessing stavudine-based multiple
Nilza Nascimento Guimarães et al.
Expert opinion on drug safety, 9(5), 771-781 (2010-04-10)
The nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) are used in antiretroviral therapy worldwide for the treatment of HIV infections. These drugs act by blocking reverse transcriptase enzyme activity, causing pro-viral DNA chain termination. As a consequence, NRTIs could cause genomic instability
G Skowron
The Journal of infectious diseases, 171 Suppl 2, S113-S117 (1995-03-01)
Data on the biologic effects and safety of stavudine in patients with AIDS and AIDS-related complex represent results of two phase I trials (n = 84), another phase I study of patients with hematologic intolerance to zidovudine (n = 23)

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