DNA 및 RNA 정제

DNA 및 RNA 추출은 분자생물학에서 사용되는 기본적인 방법입니다. 고품질, 고순도 핵산의 필요성은 광범위한 분야의 연구 및 임상적 애플리케이션을 위해 중요합니다. 핵산 정제는 여러 분자생물학 및 유전체 작업흐름에서 시작 단계입니다.

주요 카테고리

gDNA 정제

세포 배양, 포유류 조직, 혈액, 바이러스, 박테리아, 식물 조직, 토양, 물, 소변, 대변, PCR 반응 및 아가로스 겔 추출물을 포함하여 일반적이고 까다로운 다양한 시료 유형에 맞춤화된 고수율, 고품질 DNA 추출 및 정제 키트.

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RNA 정제

세포, 조직, 바이러스, 식물, 혈청 및 혈장을 포함한 다양한 시료에서 신속하고 신뢰할 수 있는 총 RNA 및 mRNA 정제.

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플라스미드 DNA 정제

다양한 크기의 키트로 플라스미드 DNA 정제를 간소화하십시오. 복제 및 단백질 발현 요구조건에 이상적.

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세제(Detergent) - 음이온성(Anionic), 양이온성(Cationic), 쌍극성(Zwitterionic), 거품 억제(Anti-foaming)

용해, 전기영동법, WB, 트랜스펙션, 연구 애플리케이션을 위한 다양한 응용분야의 생물학적 세제, 표면활성제에 대해 알아보십시오. REACH 준수 옵션을 제공합니다.

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DNA 및 RNA 시료를 비정제 준비물에서 확보하는 경우가 종종 있습니다. 유전체 DNA, 플리스미드 DNA 및 총 RNA는 박테리아 및 포유류 세포, 식물 조직, 균류 조직, 포유류 조직, 혈액, 혈장, 혈청, 바이러스, 구강 및 비강 면봉, 겔 매트릭스, PCR 및 기타 효소 반응물을 포함하는 여러 출처에서 추출되어 정제될 수 있습니다. 이러한 샘플에서의 핵산 분리 작업은 세포막의 용해 또는 시료 균질화, 그 후 단백질, 효소, 계면활성제, 염류 및 지질의 제거를 포함합니다.

일반적인 방법:

알카리 추출 페놀-클로로폼 추출 염화세슘(CsCl) 밀도 기울기 원심분리 올리고(dT)-셀룰로오스 크로마토그래피 실리카 매트릭스

유리구술(Glass bead) 규조토 음이온 교환 크로마토그래피 크기 배제 크로마토그래피

최종 애플리케이션에 따라서 최상의 정제법이 결정됩니다. 다운스트림 애플리케이션은 PCR, qPCR, 제한효소 처리, 접합, 클로닝, 유전자형분석, 유전자 발현 분석, 차세대 염기서열분석(NGS) 그리고 노던 및 서던 블로팅(blotting)을 포함합니다.

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