Fluorowanie
Fluorowanie, czyli wprowadzenie fluoru do związku, ma głęboką zdolność do zmiany jego właściwości biologicznych ze względu na elektroujemność i mały rozmiar fluoru. W badaniach farmaceutycznych fluor jest często wprowadzany do związku docelowego w celu poprawy biodostępności i poprawy profilu stabilności metabolicznej. Dziedzina ta rozrosła się i obejmuje liczne strategie wprowadzania fluoru, w tym kilka kluczowych reakcji.
.
Nagrodzone kategorie
Przeglądaj naszą szeroką gamę rozpuszczalników oferowanych pod trzema markami portfolio do różnych zastosowań: Supelco® produkty dla chemii analitycznej, Sigma-Aldrich® materiały dla laboratoriów i produkcji, SAFC® produkty dla rozwoju i produkcji biofarmaceutycznej i farmaceutycznej.
Znajdź podstawowe komponenty potrzebne do prowadzenia badań w naszym portfolio organicznych bloków budulcowych, które obejmują alkany, alkeny, alkiny, aleny, areny, związki arsenu, funkcjonalizowane bloki budulcowe Barana, aminy z wiązaniami Barana, bloki budulcowe i chiralne małe cząsteczki z Liverpool ChiroChem, bloki budulcowe dla SuFEx: The Next Click Reaction, sole karbenowe i związki karbonylowe.
Dzięki szerokiej ofercie fluorowanych bloków budulcowych, takich jak podstawniki trifluorometylowe, difluorometylowe, triflatowe i pentafluorosulfanylowe, jeszcze łatwiej jest odkrywać związki docelowe.
Wybieraj z naszej szerokiej gamy substratów halogenowanych, aby zwiększyć powodzenie swoich badań nad bromowaniem, chlorowaniem, fluorowaniem, haloborowaniem i jodowaniem.
Fluorowanie nukleofilowe
Metody fluorowania nukleofilowego wykorzystują źródło fluorków, takie jak fluorek alkaliczny lub amonowy, do bezpośredniego wypierania alkoholi, addycji do aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych w wysoce chemoselektywny sposób do syntezy małych cząsteczek, a także polifluorowania do syntezy materiałów.
Fluorowanie elektrofilowe
Fluorowanie elektrofilowe polega na połączeniu nukleofila skoncentrowanego na węglu z elektrofilowym źródłem fluoru. Tradycyjnie, źródłem elektrofilowego fluoru był gazowy fluor, który jest wysoce toksyczny i stanowi silny utleniacz. Badania doprowadziły jednak do opracowania odczynników, które są łagodniejszymi, bezpieczniejszymi i wysoce stabilnymi alternatywami dla elektrofilowego fluorowania. Odczynniki te wykazały doskonałą użyteczność w różnych zastosowaniach, od elektrofilowej substytucji aromatycznej do tworzenia gatunków α-fluoro-keto.
Difluorometylacja
Difluorometylacja generuje grupę difluorometylową odczynników poprzez addycję nukleofilową i rodnikową funkcjonalizację wiązań (C-H). Grupa difluorometylowa (R-CF2H) przyciągnęła wiele uwagi w badaniach nad lekami, agrochemikaliami i materiałami, ponieważ jest izoteryczna w stosunku do grupy karbinolowej (CH2OH).
Trifluorometylacja
Trifluorometylacja jest szybko rozwijającą się dziedziną badań chemicznych, która w elegancki sposób łączy się z katalizą w tworzeniu nowych metod chemicznych do umieszczania grup trifluorometylowych na cząsteczkach.
Perfluoroalkilowanie
Perfluoroalkilowanie to reakcja nukleofilowej grupy perfluoroalkilowej z halogenkami alkilowymi, alkenilowymi i arylowymi lub związkami karbonylowymi. Stabilność grup odczynników perfluoroalkilowych sprawia, że są one atrakcyjne w różnych zastosowaniach, takich jak sprzęganie krzyżowe z fosforanami allilu.
Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.
Powiązane artykuły
- Selectfluor™ (bis(tetrafluoroboran) 1-chlorometylo-4-fluoro-1,4-diazoniabicyklo[2.2.2]oktanu lub F-TEDA) to przyjazny dla użytkownika, łagodny, stabilny w powietrzu i wilgoci, nielotny odczynnik do elektrofilowego fluorowania.
- (Phen)Cu-CF3 (cat. #L510009) is an easily handled, thermally stable, single-component reagent for the trifluoromethylation of aryl iodides.
- The chiral auxiliaries TADDOLs (α,α,α,α-tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5- dimethanols) developed by Seebach's group have found numerous applications in asymmetric synthesis ranging from utilization as stoichiometric chiral reagents or in Lewis acid mediated reactions, to roles in catalytic hydrogenation and stereoregular metathesis polymerization.
- The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.
- Trifluorek dietyloaminosiarki (DAST) ułatwia fluorowanie nukleofilowe w selektywnych reakcjach z alkoholami, ketonami i innymi związkami.
- Zobacz wszystkie (17)
Znajdź więcej artykułów i protokołów
Jak możemy pomóc
W przypadku jakichkolwiek pytań, prosimy o przesłanie prośby o wsparcie klienta
lub rozmowę z naszym zespołem obsługi klienta:
Email custserv@sial.com
lub zadzwoń +1 (800) 244-1173
Dodatkowe wsparcie
- Kalkulatory i aplikacje
Web Toolbox - narzędzia naukowe i zasoby dla chemii analitycznej, nauk przyrodniczych, syntezy chemicznej i materiałoznawstwa.
- Customer Support Request
Obsługa klienta, w tym pomoc przy zamówieniach, produktach, kontach i kwestiach technicznych związanych z witryną.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?