Zestaw narzędzi do reakcji organicznych
Przybornik reakcji organicznych to sposób na organizowanie użytecznych reakcji chemicznych potrzebnych do rozwiązywania problemów syntetycznych i opracowywania nowych małych cząsteczek. Tworząc ścieżkę syntetyczną, chemik wykorzystuje liczne reakcje, aby przekształcić jedną małą cząsteczkę w nową. Używając grup ochronnych i tworząc złożoność molekularną bardziej bezpośrednio, można uniknąć objazdów na ścieżkach. Zazwyczaj reakcje te są charakteryzowane w trzech szerokich grupach, które określają, w jaki sposób reagenty łączą się, tworząc inne produkty.
Pierwsza grupa skupia się na przewidywalnej charakterystyce reakcji 19 głównych grup funkcyjnych (alkan, alken, alkin, halogenek alkilu, alkohol, eter, tiol, siarczek, keton, aldehyd, kwas karboksylowy, ester, halogenek acylu, bezwodnik kwasowy, amid, amina, nitryl, epoksyd i aryl). Cechy te określają właściwości reaktywności, gdy są obecne w cząsteczce. Skupiając się na reakcjach, które mogą być użyte dla określonej grupy funkcyjnej, naukowiec ogranicza opcje reakcji do tych, które są prawdopodobne dla pożądanej transformacji.
Nagrodzone kategorie
Katalizatory i ligandy Buchwalda to wysoce aktywne i wszechstronne prekatalizatory palladowe i ligandy dwuarylofosfinowe stosowane w reakcjach sprzęgania krzyżowego do tworzenia wiązań C-C, C-N, C-O, C-F, C-CF3 i C-S.
Fotokataliza wykorzystuje światło widzialne do aktywacji reakcji chemicznej. Nasze bogate portfolio katalizatorów i fotoreaktorów umożliwia spójne reakcje w katalizie fotoredoks.
Nasze niezrównane portfolio katalizatorów aktywacji C-H, środków pomocniczych i utleniaczy zapewnia niezawodne i przewidywalne konwersje wiązań C-H do wiązań C-C, C-N, C-O lub C-X.
Oferujemy szeroką gamę katalizatorów niklowych i palladowych, które pomagają w tworzeniu wiązań C-C, C-N i C-O w powszechnych reakcjach sprzęgania krzyżowego.
Grupowanie reakcji według generowanych grup funkcyjnych to kolejny sposób klasyfikacji reakcji organicznych. Ponieważ chemik zwykle pracuje wstecz od cząsteczki końcowej, pomocne jest grupowanie reakcji w ten sposób. Na przykład, jeśli alkohol jest pożądaną końcową grupą funkcyjną, można rozważyć reakcję Grignarda z aldehydem lub ketonem, reakcję redukcji kwasu karboksylowego, aldehydu, ketonu lub estru lub reakcję hydratacji alkenu.
Trzeci typ grupy reakcji koncentruje się na reakcjach, które zmieniają szkielet węgiel-węgiel poprzez tworzenie lub zrywanie wiązań. Ogromny postęp w syntetycznych metodach tworzenia wiązań C-C umożliwia obecnie wybór spośród ponad 100 różnych reakcji. Postęp ten wynika z różnych czynników, w tym z opracowania solidnych i niezawodnych protokołów sprzęgania krzyżowego, zwiększonej dostępności różnych odczynników metaloorganicznych oraz tworzenia i ulepszania odczynników stechiometrycznych, które służą do umieszczania określonej grupy cząsteczkowej zawierającej węgiel.
Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.
Powiązane artykuły
- Tabela kwasów i zasad zawiera listę kwasów i zasad w kolejności od najsilniejszego do najsłabszego. Prosta w użyciu tabela referencyjna dla naukowców, badaczy i techników laboratoryjnych.
- Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.
- Utlenianie Baeyera-Villigera polega na oksydacyjnym rozszczepieniu wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z karbonylem, co przekształca ketony w estry, a cykliczne ketony w laktony.
- As a versatile hydride reagent, 1-hydrosilatrane can be used in reduction reactions to synthesize alcohols, amines, their chiral counterparts, and esters from aldehydes/ketones.
- Końcowe produkty reakcji Biginellego są blisko spokrewnione strukturalnie z klinicznie ważnymi dihydropirymidynami. Związki te mają właściwości przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe, przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.
- Zobacz wszystkie (49)
Powiązane protokoły
- Scienceware® Break-Safe™ ampule opener
- Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications
- Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.
Znajdź więcej artykułów i protokołów
Jak możemy pomóc
W przypadku jakichkolwiek pytań, prosimy o przesłanie prośby o wsparcie klienta
lub rozmowę z naszym zespołem obsługi klienta:
Email custserv@sial.com
lub zadzwoń +1 (800) 244-1173
Dodatkowe wsparcie
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- Kalkulatory i aplikacje
Web Toolbox - narzędzia naukowe i zasoby dla chemii analitycznej, nauk przyrodniczych, syntezy chemicznej i materiałoznawstwa.
- Customer Support Request
Obsługa klienta, w tym pomoc przy zamówieniach, produktach, kontach i kwestiach technicznych związanych z witryną.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?