Profilowanie kannabinoidów i testowanie mocy konopi indyjskich i produktów z konopi indyjskich

Rodzaje kannabinoidów

Kannabinoidy to grupa związków terpenofenolowych C21, występujących głównie w konopiach indyjskich Cannabis indica, Cannabis sativa i Cannabis ruderalis. Oddziałują one z receptorami kannabinoidowymi w organizmie, wywołując efekty psychoaktywne i niepsychoaktywne.Kannabinoidy można podzielić na 11 podklas: kannabigerol (typ CBG), (-)-Δ9-tetrahydrokannabinol (typ Δ9-THC), kannabidiol (typ CBD), kannabichromen (typ CBC), kannabinol (typ CBN), (-)-Δ8-tetrahydrokannabinol (typ Δ8-THC), kannabicyklol (typ CBL), kannabinodiol (typ CBND), kannabielozyna (typ CBE), kannabitriol (typ CBT) i inne. Odmiany konopi indyjskich zostały opracowane w celu optymalizacji produkcji THC lub CBD. Efekty farmakologiczne większości innych kannabinoidów nie są dobrze zbadane, ale cieszą się rosnącym zainteresowaniem.

Workflow for Cannabinoid Analysis

Konopie indyjskie są trudnym produktem do analizy, ponieważ zawierają liczne kannabinoidy i terpeny i są dostępne w różnych formach, takich jak kwiaty i koncentraty, żywność i produkty kosmetyczne o różnych stężeniach różnych kannabinoidów. Typowy przepływ pracy dla analizy kannabinoidów obejmuje:

• przygotowanie próbki poprzez ekstrakcję, QuEChERS (szybka, łatwa, tania, skuteczna, wytrzymała i bezpieczna) lub SPE (ekstrakcja do fazy stałej)
• kalibrację przy użyciu wysokiej jakości wzorców odniesienia
• rozdział chromatograficzny i analiza metodami LC lub GC

Przygotowanie próbki konopi

Próbki konopi są niezwykle różnorodne, począwszy od suszonych kwiatów, ekstraktów z konopi, kosmetyków i różnego rodzaju produktów spożywczych. Sama roślina konopi jest złożoną matrycą z licznymi terpenami, kannabinoidami, lipidami, chlorofilem i innymi składnikami. Ekstrakcja rozpuszczalnikowa, QuEChERS i SPE to powszechne metody ekstrakcji i oczyszczania stosowane w przygotowanie próbek produktów z konopi.

Standards and Calibration

Dokładne oznaczenie ilościowe kannabinoidów wymaga użycia precyzyjnych kalibratorów. Czyste wzorce kannabinoidów są często żywiczne, lepkie, wrażliwe na powietrze i trudne w obsłudze. Dlatego też są one często dostarczane w postaci roztworu, pojedynczo lub jako mieszaniny. Wzorce kannabinoidów są często dostarczane w postaci roztworu, pojedynczo lub jako mieszaniny. Certyfikowane materiały referencyjne (CRM) wytwarzane zgodnie z normą ISO 17034 z certyfikowaną dokładnością, niepewnością i identyfikowalnością są wymagane przez wiele państwowych organów regulacyjnych oraz przez akredytowane laboratoria badawcze ISO 17025. Standardy przydatności systemu zapewniają kontrolę metody i rozdzielczość ściśle eluujących kannabinoidów. Jest to szczególnie istotne w przypadku analizy produktów konopnych, gdzie ilość całkowitego THC (THC i THCA) jest ograniczona przepisami.

Analiza HPLC kannabinoidów

HPLC w połączeniu z detekcją UV lub MS jest podstawową techniką stosowaną do analizy potencji komercyjnych konopi indyjskich i konopi. Kolumny C18 i C8 o powierzchownej porowatości/Fused Core^® zapewniają szybką separację kannabinoidów w wysokiej rozdzielczości w czasie poniżej 10 minut. Monolityczne kolumny zapewniają wytrzymałość w zastosowaniach o wysokiej przepustowości. Ekonomiczne metody obejmują wykorzystanie metanolu jako organicznej fazy ruchomej. Detekcja UV jest efektywna kosztowo i praktyczna dla wysokowydajnej analizy kannabinoidów. Detekcja MS różnicuje kannabinoidy w oparciu o ich stosunek masy do ładunku (m/z), aby zapewnić specyficzność i selektywność profilowania, charakterystyki i kwantyfikacji. Metody MS wymagają włączenia izotopowo znakowanych wzorców wewnętrznych do analizy ilościowej.

Analiza kannabinoidów metodą GC

Chromatografia gazowa (GC) sprzężona z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID) lub spektrometrem mas (MS) jest również wykorzystywana w testowaniu konopi indyjskich. Wykorzystuje ona czasy pracy wynoszące 20 minut na fazach stacjonarnych o niskiej polarności, takich jak 5% difenyl / 95% dimetylopolisiloksan. Wysokie temperatury stosowane w GC powodują dekarboksylację kwaśnych kannabinoidów (THCA i CBDA). Zawartość kannabinoidów zgłoszona dla analitu jest sumą jego odpowiednich kwaśnych i obojętnych gatunków. Derywatyzacja jest wymagana do oddzielnej analizy kwaśnych i obojętnych kannabinoidów za pomocą GC.

Rodzaje kannabinoidów

Kannabinoidy to grupa związków terpenofenolowych C21, występujących głównie w Cannabis indica, Cannabis sativa i Cannabis ruderalis. Oddziałują one z receptorami kannabinoidowymi w organizmie, wywołując efekty psychoaktywne i niepsychoaktywne.Kannabinoidy można podzielić na 11 podklas: kannabigerol (typ CBG), (-)-Δ9-tetrahydrokannabinol (typ Δ9-THC), kannabidiol (typ CBD), kannabichromen (typ CBC), kannabinol (typ CBN), (-)-Δ8-tetrahydrokannabinol (typ Δ8-THC), kannabicyklol (typ CBL), kannabinodiol (typ CBND), kannabielozyna (typ CBE), kannabitriol (typ CBT) i inne. Odmiany konopi indyjskich zostały opracowane w celu optymalizacji produkcji THC lub CBD. Efekty farmakologiczne większości innych kannabinoidów nie są dobrze zbadane, ale cieszą się rosnącym zainteresowaniem.

Workflow for Cannabinoid Analysis

Konopie indyjskie są trudnym produktem do analizy, ponieważ zawierają liczne kannabinoidy i terpeny i są dostępne w różnych formach, takich jak kwiaty i koncentraty, żywność i produkty kosmetyczne o różnych stężeniach różnych kannabinoidów. Typowy przepływ pracy dla analizy kannabinoidów obejmuje:

• przygotowanie próbki poprzez ekstrakcję, QuEChERS (szybka, łatwa, tania, skuteczna, wytrzymała i bezpieczna) lub SPE (ekstrakcja do fazy stałej)
• kalibrację przy użyciu wysokiej jakości wzorców odniesienia
• rozdział chromatograficzny i analiza metodami LC lub GC

Przygotowanie próbki konopi

Próbki konopi są niezwykle różnorodne, począwszy od suszonych kwiatów, ekstraktów z konopi, kosmetyków i różnego rodzaju produktów spożywczych. Sama roślina konopi jest złożoną matrycą z licznymi terpenami, kannabinoidami, lipidami, chlorofilem i innymi składnikami. Ekstrakcja rozpuszczalnikowa, QuEChERS i SPE to powszechne metody ekstrakcji i oczyszczania stosowane w przygotowanie próbek produktów z konopi.

Standards and Calibration

Dokładne oznaczenie ilościowe kannabinoidów wymaga użycia precyzyjnych kalibratorów. Czyste wzorce kannabinoidów są często żywiczne, lepkie, wrażliwe na powietrze i trudne w obsłudze. Dlatego też są one często dostarczane w postaci roztworu, pojedynczo lub jako mieszaniny. Wzorce kannabinoidów są często dostarczane w postaci roztworu, pojedynczo lub jako mieszaniny. Certyfikowane materiały referencyjne (CRM) wytwarzane zgodnie z normą ISO 17034 z certyfikowaną dokładnością, niepewnością i identyfikowalnością są wymagane przez wiele państwowych organów regulacyjnych oraz przez akredytowane laboratoria badawcze ISO 17025. Standardy przydatności systemu zapewniają kontrolę metody i rozdzielczość ściśle eluujących kannabinoidów. Jest to szczególnie istotne w przypadku analizy produktów konopnych, gdzie ilość całkowitego THC (THC i THCA) jest ograniczona przepisami.

Analiza HPLC kannabinoidów

HPLC w połączeniu z detekcją UV lub MS jest podstawową techniką stosowaną do analizy potencji komercyjnych konopi indyjskich i konopi. Kolumny C18 i C8 o powierzchownej porowatości/Fused Core^® zapewniają szybką separację kannabinoidów w wysokiej rozdzielczości w czasie poniżej 10 minut. Monolityczne kolumny zapewniają wytrzymałość w zastosowaniach o wysokiej przepustowości. Ekonomiczne metody obejmują wykorzystanie metanolu jako organicznej fazy ruchomej. Detekcja UV jest efektywna kosztowo i praktyczna dla wysokowydajnej analizy kannabinoidów. Detekcja MS różnicuje kannabinoidy w oparciu o ich stosunek masy do ładunku (m/z), aby zapewnić specyficzność i selektywność profilowania, charakterystyki i kwantyfikacji. Metody MS wymagają włączenia izotopowo znakowanych wzorców wewnętrznych do analizy ilościowej.

Analiza kannabinoidów metodą GC

Chromatografia gazowa (GC) sprzężona z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID) lub spektrometrem mas (MS) jest również wykorzystywana w testowaniu konopi indyjskich. Wykorzystuje ona czasy pracy wynoszące 20 minut na fazach stacjonarnych o niskiej polarności, takich jak 5% difenyl / 95% dimetylopolisiloksan. Wysokie temperatury stosowane w GC powodują dekarboksylację kwaśnych kannabinoidów (THCA i CBDA). Zawartość kannabinoidów zgłoszona dla analitu jest sumą jego odpowiednich kwaśnych i obojętnych gatunków. Derywatyzacja jest wymagana do oddzielnej analizy kannabinoidów kwasowych i obojętnych metodą GC.