PCRISPR003

Ludzka biblioteka Dolcetto z inhibicją CRISPR

• Kod UNSPSC: 41105904
• NACRES: NE.02

Właściwości

• opakowanie: pkg of 10 vials (5x200µL aliquots of each component)
• stężenie: ≥5x108 VP/ml (via p24 Assay)
• Zastosowanie: CRISPR
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −70°C

Opis

Opis ogólny

Ludzka biblioteka inhibicji CRISPR (CRISPRi) (Dolcetto) to pojedyncza kompaktowa biblioteka, która hamuje ponad 18 000 ludzkich genów i jest wykorzystywana do badań przesiewowych inhibicji w całym genomie przy użyciu efektora KRAB-dCas9. Biblioteka została zaprojektowana tak, aby była kompaktowa i wydajna, aby zmaksymalizować skuteczność i wydajność badań przesiewowych, zgodnie z publikacją Sanson, K.R., et al. Nat Commun 9, 5416 (2018).

Niestandardowe pule do dalszych badań przesiewowych lub pule 10x Genomics Compatible CRISPR są również dostępne po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem handlowym.

Zastosowanie

• Genomika funkcjonalna / walidacja celu
• Skoncentrowane badania przesiewowe aktywacji genetycznej
• Zatwierdzone kontrole pozytywne i negatywne
• Konfiguracja i optymalizacja testu przesiewowego
• Stworzenie linii komórkowych stabilnie wyrażających KRAB-dCas9

Cechy i korzyści

• Skoncentruj się na swoich badaniach, a my wygenerujemy bibliotekę lentiwirusów do badań przesiewowych
• Kompaktowa i gotowa do użycia biblioteka CRISPRi ~6 sgRNA
• Zoptymalizowane (F+E) rusztowanie gRNA (pule tylko gRNA, KRAB-dCas9 sprzedawane oddzielnie)
• Może być sparowany z CRISPRICON w celu ułatwienia optymalizacji przy użyciu zwalidowanej kontroli pozytywnej ukierunkowanej na RAB1A i kontroli niecelującej do konfiguracji testu
• UCOE KRAB-dCas9 dla spójnej ekspresji efektora w szerokiej gamie linii komórkowych
• Łatwość optymalizacji: Wykorzystuje BFP i Puromycynę jako markery selekcji pod promotorem EF1alfa.

Komponenty

2 Subpools with a minimum concentration of 5x10⁸ VP/mL(via p24 assay)
PCRISPR003A - Human CRISPR Inhibition Dolcetto Library Set A
PCRISPR003B - Human CRISPR Inhibition Dolcetto Library Set B

Zasada

Potęga CRISPR w inżynierii genomowej, w połączeniu z możliwością przeprowadzania na dużą skalę badań przesiewowych całego genomu pod kątem utraty funkcji (LOF), pozwoliła na przełom w identyfikacji szlaków genowych w oporności na leki i chorobach. CRISPR jest najczęściej wykorzystywany do tworzenia dwuniciowych przerw, które często powodują utratę funkcji genów (CRISPR-KO). Jednak pełny zakres użyteczności CRISPR wykracza poza ukierunkowane cięcie DNA. Aplikacje CRISPR niezależne od nukleazy zapewniają taką samą specyficzność celowania. Zamiast cięcia, CRISPRi pozwala na ukierunkowaną ingerencję w funkcję genu poprzez dostarczanie domen represora transkrypcji do określonej sekwencji docelowej przy użyciu zmodyfikowanych kompleksów dCas9 + gRNA. Znokautowanie genów uzupełnia CRISPR-KO i CRISPRa (aktywacja) i ma wyraźną przewagę nad istniejącymi strategiami utraty funkcji, takimi jak RNAi.

Informacje prawne

UMOWA LICENCYJNA NA UŻYCIE CRISPR

LICENCJE NA UŻYCIE LENTIVIRAL, WPRE I EVROGEN FLUOROPHORE

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable