PCRISPR008
CRISPR Toronto Knockout Library V3
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
41105904
NACRES:
NE.02
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócopakowanie
pkg of 5 vials (5x200µL aliquots )
stężenie
≥5x108 VP/ml (via p24 Assay)
Zastosowanie
CRISPR
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−70°C
Opis ogólny
Biblioteka Human Whole Genome Toronto KnockOut Library v3 (TKOv3) jest zoptymalizowana pod kątem wydajności edycji przy użyciu danych empirycznych opisanych w odkryciach laboratorium Moffat. Kompaktowa biblioteka zawiera 70 948 gRNA ukierunkowanych na 18 053 geny kodujące białka (4 gRNA/gen) ze 142 kontrolnymi gRNA ukierunkowanymi na EGFP, LacZ i lucyferazę (łącznie 71 090). Zoptymalizowany rozmiar biblioteki TKOv3 zapewnia lepszą dokładność, wydajność i skalowalność dla badań przesiewowych CRISPR KO.
Niestandardowe pule do dalszych badań przesiewowych lub pule 10x Genomics Compatible CRISPR są również dostępne po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Niestandardowe pule do dalszych badań przesiewowych lub pule 10x Genomics Compatible CRISPR są również dostępne po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Zastosowanie
- Genomika funkcjonalna / walidacja celu
- Bezstronne genetyczne badania przesiewowe całego genomu
- Zatwierdzone kontrole pozytywne i negatywne
- Konfiguracja i optymalizacja testu przesiewowego
Cechy i korzyści
- Skoncentruj się na swoich badaniach, a my wygenerujemy bibliotekę lentiwirusów do badań przesiewowych.
- Wykorzystaj nukleazy CRISPR do eliminacji genów kodujących białka w celu oceny ich funkcji.
- Rozwiązuj złożone sieci regulacyjne genów o krytycznym znaczeniu dla odkrywania biomarkerów lub celów leków (pule są tylko gRNA, Cas9 sprzedawany oddzielnie).
- Zobacz produkty: LVCAS9BST lub LVCAS9NEO dla źródeł Cas9.
- Łatwość optymalizacji: Wykorzystuje BFP i puromycynę jako markery selekcji pod promotorem EF1alfa.
Zasada
W badaniach przesiewowych CRISPR KO, Cas9 wprowadza dwuniciowe pęknięcia w miejscach określonych przez gRNA. Kiedy endogenny system naprawy DNA NHEJ (non-homologous end-joining) koryguje te pęknięcia, często prowadzi to do wprowadzenia mutacji z przesunięciem ramki, które skutecznie eliminują gen. Tak więc moc CRISPR w inżynierii genomowej, w połączeniu z możliwością przeprowadzania na dużą skalę badań przesiewowych całego genomu pod kątem utraty funkcji (LOF), pozwoliła na przełom w identyfikacji szlaków genowych w oporności na leki i chorobach.
Informacje prawne
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej