Przejdź do zawartości

Strona główna MILLIPLEX^® Multiplex Assays for Luminex^® InstrumentsCzym są testy multipleksowe MILLIPLEX^®? Przegląd technologii testów multipleksowych Luminex^®

Czym są testy multipleksowe MILLIPLEX^®? Przegląd technologii testów multipleksowych Luminex^®

W miarę jak Twoje badania odkrywają znaczącą rolę coraz większej liczby biomarkerów, potrzebujesz niezawodnego partnera w zakresie wysokiej jakości testów i stałej wydajności. Nasze multipleksowe testy immunologiczne MILLIPLEX^® to największe portfolio multipleksowych testów biomarkerów, oparte na technologii multipleksowych testów xMAP^® firmy Luminex^®, oferujące spójne, wysokiej jakości wyniki, dzięki czemu możesz wykonywać swoją najlepszą pracę, oszczędzając czas, pracę i koszty. Odkryj zalety tych testów i zobacz, w jaki sposób są one wykorzystywane do rozwoju badań w dziedzinie immunologii, nowotworów, medycyny weterynaryjnej, metabolizmu/endokrynologii i nie tylko.

Czytaj więcej o

Co to jest test multipleksowy?
Czym są testy multipleksowe MILLIPLEX^® i jak działają?
Jak działają systemy detekcji Luminex^®?
Dlaczego warto wybrać testy multipleksowe MILLIPLEX^®?
MILLIPLEX^® Multiplex Workflow
Research Areas
Tips and Tricks for Running MILLIPLEX^® Assays
Related Webinars
Publications Using MILLIPLEX^® Assays
Powiązane produkty

Co to jest test multipleksowy?

Test multipleksowy to test, który łączy testy dla różnych analitów w jednym panelu. Testy te zyskały popularność ze względu na ich zalety polegające na oszczędności objętości próbki i czasu poprzez usprawnienie przepływu pracy w porównaniu z testami mierzącymi pojedynczy analit, takimi jak enzymatyczne testy immunosorbcyjne (ELISA).

Poproś o informacje na temat testów MILLIPLEX^®

Czym są i jak działają testy multipleksowe MILLIPLEX^®?

Testy multipleksowe MILLIPLEX^® wykorzystują zastrzeżoną platformę testów multipleksowych Luminex^® xMAP^® opartą na kulkach. Rysunek 1 przedstawia ogólną ilustrację działania tych testów.

Schemat przedstawiający format testu multipleksowego MILLIPLEX® opartego na technologii Luminex®, wykorzystującego kulki magnetyczne Luminex® i przeciwciała wykrywające znakowane fikoerytryną.

Rysunek 1.Format testu multipleksowego MILLIPLEX^® oparty na technologii Luminex^®.

Kliknij poniżej, aby zapoznać się ze szczegółowym opisem poszczególnych etapów procedur testów multipleksowych MILLIPLEX^®.

Przechwytywanie

Każda magnetyczna kulka mikrosfery MagPlex^® jest fluorescencyjnie kodowana jednym z 500 określonych stosunków dwóch fluoroforów (każdy spektralnie odrębny zestaw jest znany jako region kulki, fluoryzujący przy ex 635 nm). Przeciwciała wychwytujące specyficzne dla analitu są wiązane z kulkami określonego regionu, a następnie niezwiązane miejsca kulki są blokowane.

A = próbka, B = przeciwciało wychwytujące, C = kulka Luminex^® MagPlex^® Bead.

Wykrywanie i SAPE

Po inkubacji i przemyciu dodaje się specyficzny dla analitu koktajl biotynylowanych przeciwciał wykrywających, który wiąże się i tworzy kanapkę. Dodawana jest streptawidyna-fykoerytryna (SAPE), która wiąże się z biotynylowanymi przeciwciałami wykrywającymi.

A = streptawidyna-fykoerytryna, B = biotynylowane przeciwciało wykrywające.

Czytaj

Płytka jest odczytywana w urządzeniu Luminex^®, w którym jeden laser identyfikuje obszar kulek (wykryty analit), a drugi laser identyfikuje skalę sygnału pochodzącego z PE.

A = zielony laser (532 nm) do ilościowego określania zdarzeń wiązania, B = czerwony laser (635 nm) identyfikuje obszar kulek.

Jak działają systemy detekcji Luminex^®?

Istnieją różne systemy detekcji dla platform multipleksowania Luminex^®, w tym xMAP^® INTELLIFLEX^®./sup> INTELLIFLEX^® RUO i DR-SE, Luminex^® 200™ i FLEXMAP 3D^®. Te urządzenia Luminex^® wykorzystują system oparty na cytometrii przepływowej, w którym kulki przepływają w płynie osłonowym przez komórkę z czerwonym laserem (635 nm) identyfikującym obszar kulek i zielonym laserem (532 nm) określającym ilościowo związaną "kanapkę" analitu. Instrumenty integrują kluczowe komponenty detekcji xMAP^®, takie jak lasery, optyka, zaawansowane układy płynów i szybkie cyfrowe procesory sygnałowe.

Każda pojedyncza mikrosfera jest identyfikowana przez jej "sygnaturę kulki" lub region kulki, a wynik jej testu biologicznego jest określany ilościowo na podstawie fluorescencyjnych sygnałów reporterowych. Łączymy moc oprogramowania do akwizycji Luminex^® z zaawansowanymi możliwościami analizy Oprogramowanie Belysa^® Immunoassay Curve Fitting, płynnie integrujące pozyskiwanie i analizę danych na wszystkich urządzeniach Luminex^®. Korzystanie z oprogramowania Belysa^® Immunoassay Curve Fitting zapewnia użytkownikowi zaawansowane funkcje niedostępne w większości pakietów do akwizycji danych: funkcje automatycznego dopasowania krzywej, zasady higieny danych, łatwą wizualizację danych i standardowe narzędzia do porównywania krzywych, a wszystkie dane można eksportować w różnych formatach plików.

Możliwość dodawania multipleksowanych sprzężonych kulek do każdej próbki umożliwia uzyskanie wielu wyników testu z każdej próbki. Otwarta architektura technologii xMAP^® umożliwia multipleksowanie wielu rodzajów testów biologicznych, redukując czas, pracę i koszty w porównaniu z tradycyjnymi metodami.

Znajdź odpowiednią platformę do swoich badań w naszym artykuł porównujący platformy multipleksowania Luminex^®.

Dlaczego warto wybrać testy multipleksowania MILLIPLEX^®?

Testy multipleksowe MILLIPLEX^® zawierają wszystkie komponenty i odczynniki potrzebne do jednoczesnego wykrywania wielu analitów i oferują największy wybór zestawów, analitów i gatunków w wielu obszarach badawczych. Obejmuje to:

>130 zestawów do badania krążących rozpuszczalnych białek
>500 unikalnych krążących analitów (nie licząc różnych gatunków)<
> 25 wstępnie zmieszanych zestawów multipleksowych i pojedynczych do badania białek sygnalizujących komórki
>120 analitów sygnalizacji komórkowej
Wiele gatunków, w tym ludzie, zwierzęta badawcze, zwierzęta towarzyszące i zwierzęta rolnicze
Formaty 96- i 384-dołkowe

Zestawy MILLIPLEX^® mają również dwa odpowiednie rozwiązania testowe - testy kwalifikowane i przesiewowe.

Testy kwalifikowane

Powtarzalność między partiami, rygorystyczne testy QC
Zawiera QC i matrycę surowicy
Idealny do badań długoterminowych lub międzyośrodkowych
Najszerszy wybór analitów w różnych obszarach badawczych i gatunkach
Konfigurowalne, wstępnie zmieszane i masowe opcje zestawów, aby dokładnie dopasować się do Twoich potrzeb badawczych./li>

Testy przesiewowe

Profiluj do 115 analitów jednocześnie
Używa tych samych odczynników co test kwalifikowany (bez QC lub matrycy surowicy)
Testowany pod kątem specyficzności analitu
Idealny do identyfikacji dużych różnic w grupach eksperymentalnych
Próbka agnostyczna
Dostępne gatunki: Człowiek

Korzyści płynące z multipleksowych testów do wykrywania białek są liczne, w tym oszczędność czasu, kosztów, odczynników i próbek. Dzięki temu szerokiemu portfolio badacze mogą:

Znaleźć testy dla analitów, których potrzebują
Osiągnąć większą spójność poprzez zakup testów od jednego dostawcy
Zachować elastyczność, aby zaspokoić potrzeby teraz i w przyszłości
Używaj jednej technologii do ilościowego oznaczania biomarkerów w badaniach przedklinicznych z wykorzystaniem modeli zwierzęcych i badaniach translacyjnych wykorzystujących próbki ludzkie
Używaj jednej technologii w wielu obszarach badawczych
Płynnie przechodź od testów przesiewowych do testów kwalifikowanych po zidentyfikowaniu interesujących Cię analitów

Dowiedz się więcej o zaletach multipleksowych testów immunologicznych MILLIPLEX^® w tym krótkim filmie.

Jakość w każdym zestawie

Od opracowania i weryfikacji zestawu po produkcję i kontrolę jakości, naukowcy mogą polegać na jakości, którą wbudowujemy w każdy zestaw, aby uzyskać spójne, wiarygodne wyniki. Oprócz specyfikacji testu wymienionych w protokole, podczas procesu opracowywania i weryfikacji zestawu oceniamy inne kryteria wydajności: reaktywność krzyżową, liniowość rozcieńczenia, stabilność zestawu i zachowanie próbki (np. wykrywalność i stabilność). Piszemy protokół z myślą o wydajności testu i przebiegu pracy, ułatwiając znalezienie potrzebnych informacji. Dowiedz się więcej o atrybutach jakości stosowanych w testach przesiewowych i kwalifikowanych w naszym Quality in MILLIPLEX^® Multiplex Kits article.

Custom Multiplex Assay Services

Zrozumieliśmy, że niektóre komercyjne zestawy multipleksowe mogą nie zapewniać wszystkiego, co jest potrzebne do badań. Aby temu zaradzić, oferujemy również usługi niestandardowych testów multipleksowych MILLIPLEX^®.

Nasze niestandardowe usługi opracowywania testów mogą pomóc w:

Rozwoju nowych analitów
Multipleksowaniu nowych analitów z istniejącymi analitami
Łączenie analitów z 2 lub więcej paneli w jeden niestandardowy panel
Projektowanie i weryfikacja testów na próbkach
Połączenie zestawów w celu zapewnienia powtarzalności między partiami

MILLIPLEX^® Multiplex Workflow

Testy MILLIPLEX^® płynnie współpracują z platformami testów multipleksowych Luminex^®, dzięki czemu są łatwe do przeprowadzenia i analizy. Oferujemy również sprzęt pomocniczy do usprawnienia procesów multipleksowych, taki jak myjki do płytek Biotek^®.

Każdy zestaw MILLIPLEX^® zawiera wszystkie niezbędne odczynniki do przygotowania testu do odczytu na urządzeniu Luminex^®, wystarczy dodać próbkę i wodę:

Wybieralne przeciwciała wychwytujące - unieruchomione kulki magnetyczne w roztworze
Premieszany koktajl standardowy umożliwiający łatwe nawodnienie i przygotowanie seryjnych rozcieńczeń*
Dwa premieszane koktajle kontroli jakości (QC) w celu zakwalifikowania wydajności testu^†
Wstępnie zmieszany koktajl przeciwciał wykrywających zaprojektowany w celu uzyskania spójnych profili analitów w panelu
Wstępnie rozcieńczone zoptymalizowane stężenie streptawidyny fikoerytryny (SAPE)
Zoptymalizowana matryca surowicy jest dołączona do zestawów zweryfikowanych dla próbek surowicy lub osocza, aby naśladować natywne środowisko próbki^†
Rozcieńczalnik perełkowy zawierający opatentowane odczynniki blokujące w celu zmniejszenia niespecyficznego wiązania z przeciwciałami w teście^‡
10-krotny bufor płuczący i bufor testowy zoptymalizowany specjalnie dla zestawu
96- lub 384-dołkowa płytka (w zależności od formatu testu) z dwoma uszczelniaczami do płytek

*Kwalifikowane zestawy zawierają jedną standardową fiolkę, zestawy do badań przesiewowych mogą zawierać do 7 fiolek.
^†Nie wchodzi w skład zestawów do badań przesiewowych.
^‡Nie wchodzi w skład zestawów z wstępnie wymieszanymi kulkami. Wstępnie zmieszane kulki są już przygotowane do stężenia roboczego w rozcieńczalniku Bead Diluent.

Uwaga: Zestawy sygnalizacji komórkowej MILLIPLEX^® mają inny format, aby wspierać wykorzystanie próbek lizatu komórkowego.

Uwaga: Zestawy do wykrywania przeciwciał MILLIPLEX^® mają inny format do pomiaru przeciwciał w próbkach surowicy i osocza.

Obszary badawcze

Multipleksowe testy immunologiczne mają szerokie zastosowanie w różnych obszarach badawczych, ponieważ mogą zapewnić szerszy obraz mechanizmów i procesów chorobowych. Testy multipleksowe MILLIPLEX^® mogą być stosowane w następujących obszarach badawczych:

Porady i wskazówki dotyczące przeprowadzania testów MILLIPLEX^®

Masz pytania dotyczące przeprowadzania testów MILLIPLEX^®? Sprawdź te artykuły, aby uzyskać pomocne wskazówki:

MILLIPLEX^® Tips & Tricks

Related Webinars

Industry Guidelines for Multiplex Assay Selection

Publications Using MILLIPLEX^®

Każdego roku tysiące badaczy doświadcza korzyści płynących z zestawów MILLIPLEX^®, publikując w czasopismach naukowych na całym świecie. Zapoznaj się z wyróżnionymi najnowszymi publikacjami poniżej, podzielonymi według obszaru badań, aby zobaczyć, w jaki sposób naukowcy wykorzystują testy MILLIPLEX^®.

Immunologia/zapalenie

Zapalenie i autoimmunizacja są ze sobą powiązane u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową w stanie stacjonarnym: implikacje dla kryzysu naczyniowo-okluzyjnego, bólu i wrażliwości sensorycznej. Li W, Pucka AQ, Debats C, Reyes BA, Syed F, O'Brien ARW, Mehta R, Manchanda N, Jacob SA, Hardesty BM, Greist A, Harte SE, Harris RE, Yu Q i Wang Y. 31 stycznia 2024. Front. Immunol. Volume 15. doi:10.3389/fimmu.2024.12881872024.
IL-27 Engineered CAR.19-.NK-92 wykazują zwiększoną skuteczność terapeutyczną. Bordini Biggi AF, Silvestre RN, Tirapelle MC, Cottas de Azevedo JT, Mogollón García HD, Henrique dos Santos M, Gomes de Lima SC, Botelho de Souza LE, Covas DT, Ribeiro Malmegrim KC, Figueiredo ML, Picanço-Castro V. 2024. Cytotherapy. doi:10.1016/j.jcyt.2024.06.001.
Parametry zapalne i przeciwzapalne u pacjentek z PCOS w zależności od wskaźnika masy ciała: A Case-Control Study. Vasyukova E, Zaikova E, Kalinina O, Gorelova I, Pyanova I, Bogatyreva E, Vasilieva E, Grineva E, Popova P. 2023. Biomedicines. 11(10), 2791. doi:10.3390/biomedicines11102791.
Circulating CD8+ T Cell Subsets in Primary Sjögren's Syndrome. Kudryavtsev I, Benevolenskaya S, Serebriakova M, Grigor'yeva I, Kuvardin E, Rubinstein A, Golovkin A, Kalinina O, Zaikova E, Lapin S, et al. 2023. Biomedicines. 11(10):2778. doi:10.3390/biomedicines11102778.
Identyfikacja nowych klastrów współekspresji cytokin w diagnostycznym teście multipleksowym cytokin. Polley DJ, Latham P, Choi MY, Buhler KA, Fritzler MJ, Fritzler ML. 30 lipca 2023. Front. Immunol. Tom 14. doi:10.3389/fimmu.2023.1223817.
Modele uczenia maszynowego oparte na płynnych immunoproteinach, które przewidują zdarzenia niepożądane niezwiązane z AIDS u osób zakażonych wirusem HIV. Thomas A. Premeaux TA, Bowler S, Friday CM, Moser CB, Hoenigl M, Lederman MM, Landay AL, Gianella S, Ndhlovu LC i zespół badawczy AIDS Clinical Trials Group NWCS 411. 2024. iScience 27, 109945. doi:10.1016/j.isci.2024.109945.
NPT1220-312, a TLR2/TLR9 Small Molecule Antagonist, Inhibits Pro-Inflammatory Signaling, Cytokine Release, and NLRP3 Inflammasome Activation.Habas A, Reddy Natala S, Bowden-Verhoek JK, Stocking EM, Price DL, Wrasidlo W, Bonhaus DW, Gill MB. 2022. International Journal of Inflammation. 2022:2337363. doi:10.1155/2022/2337363.
Immunosupresja za pośrednictwem CTLA4-Ig sprzyja immunotolerancji i przywraca przeszczep w mysich przeszczepach dróg oddechowych. Khan MA, Shamma T, Altuhami A, Ahmed HA, Assiri AM, Broering DC. 2022. Pharmacological Research. 178:106147. doi:10.1016/j.phrs.2022.106147.
Badanie przeciwciał Cas9 w ludzkim oku. Toral MA, Charlesworth CT, Ng B, Chemudupati T, Homma S, Nakauchi H, Bassuk AG, Porteus MH, Mahajan VB. 2022. Nature Communications. 13(1). doi:10.1038/s41467-022-28674-1.
Wahania immunoglobulin specyficznych dla aeroalergenów i profile alergiczne dzieci: Japan Environment & Children's Study of a pilot cohort. Irahara M, Yamamoto-Hanada K, Saito-Abe M, Sato M, Miyaji Y, Yang L, Mitsubuchi H, Oda M, Sanefuji M, Ohga S, et al. 2022 Feb 24. Allergology International. doi:10.1016/j.alit.2022.01.002.
Rola błony maziowej w rozwoju potencjalnego modelu In Vitro choroby zwyrodnieniowej stawów. Harvanova D, Matejova J, Slovinska L, Lacko M, Gulova S, Fecskeova LK, Janockova J, Spakova T, Rosocha J. 2022. International Journal of Molecular Sciences. 23(5):2475. doi:10.3390/ijms23052475.
Fortilina oddziałuje z TGF-β1 i zapobiega aktywacji receptora TGF-β. Pinkaew D, Martinez-Hackert E, Jia W, King MD, Miao F, Enger NR, Silakit R, Ramana K, Chen S-Y, Fujise K. 2022. Communications Biology. 5:157. doi:10.1038/s42003-022-03112-6.
Poród przedwczesny wywołany przez drobnoustroje obejmuje przesłuch między wrodzoną i adaptacyjną odpowiedzią immunologiczną. Chan D, Bennett PR, Lee YS, Kundu S, Teoh TG, Adan M, Ahmed S, Brown RG, David AL, Lewis HV, et al. 2022. Nature Communications. 13(1):975. doi:10.1038/s41467-022-28620-1.
Analiza multipleksowa cytokin i chemokin u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o niskiej aktywności choroby. Skrzypkowska M, Stasiak M, Sakowska J, Chmiel J, Maciejewska A, Buciński A, Słomiński B, Trzonkowski P, Łuczkiewicz P. 2022. Rheumatology International. 42(4):609-619. doi:10.1007/s00296-022-05103-6.
Systemowy stan zapalny i zaburzenia metaboliczne leżą u podstaw śmiertelności szpitalnej wśród chorych dzieci z ciężkim niedożywieniem. Wen B, Njunge JM, Bourdon C, Gonzales GB, Gichuki BM, Lee D, Wishart DS, Ngari M, Chimwezi E, Thitiri J, et al. Science Advances. 8(7):eabj6779. doi:10.1126/sciadv.abj6779.
GD2-CAR T cell therapy for H3K27M-mutated diffuse midline gliomas. Majzner RG, Ramakrishna S, Yeom KW, Patel S, Chinnasamy H, Schultz LM, Richards RM, Jiang L, Barsan V, Mancusi R, et al. 2022. Nature. 603(7903):934-941. doi:10.1038/s41586-022-04489-4.
Allogeniczne komórki γδ T ukierunkowane na CD20 wykazują wrodzoną i adaptacyjną aktywność przeciwnowotworową w przedklinicznych modelach chłoniaka z komórek B. Nishimoto KP, Barca T, Azameera A, Makkouk A, Romero JM, Bai L, Brodey MM, Kennedy-Wilde J, Shao H, Papaioannou S, et al. 2022. Clinical & Translational Immunology. 11(2):e1373. doi:10.1002/cti2.1373.
Zahamowanie czynnika martwicy nowotworów poprawia konwencjonalną steroidoterapię zespołu Stevensa-Johnsona/toksycznej nekrolizy naskórka w kohorcie pacjentów. Ao S, Gao X, Zhan J, Ai L, Li M, Su H, Tang X, Chu C, Han J, Wang F. 2022 Feb 2. Journal of the American Academy of Dermatology. doi:10.1016/j.jaad.2022.01.039.
OZNACZANIE MMP-2 I MMP-9 W SUROWICY W ZALEŻNOŚCI OD WZORCA SPOŻYCIA ALKOHOLU I ALKOHOLOWEJ CHOROBY WĄTROBY. Hernandez-Barragan A, Martinez-Castillo M, Pérez-Hernández JL, la Tijera FH-D, Santana-Vargas D, Kershenobich D, Gutiérrez-Reyes G. 2022. Annals of Hepatology. 27:100640. doi:10.1016/j.aohep.2021.100640.
Plazmatyczne małe pęcherzyki zewnątrzkomórkowe ze zmianami dopełniacza w GRN/C9orf72 i sporadycznym zwyrodnieniu czołowo-skroniowym. Bellini S, Saraceno C, Benussi L, Squitti R, Cimini S, Ricci M, Canafoglia L, Coppola C, Puoti G, Ferrari C, et al. 2022. Cells. 11(3):488. doi:10.3390/cells11030488.
Pułapki pozakomórkowe neutrofili i ich histony promują różnicowanie komórek Th17 bezpośrednio przez TLR2. Wilson AS, Randall KL, Pettitt JA, Ellyard JI, Blumenthal A, Enders A, Quah BJ, Bopp T, Parish CR, Brüstle A. 2022. Nature Communications. 13:528. doi:10.1038/s41467-022-28172-4.
M-CSF wspiera erytropoezę rdzeniastą i zapotrzebowanie erytroidalne na żelazo po urazie oparzeniowym poprzez jego aktywność w homeostatycznym recyklingu żelaza. Noel JG, Ramser SW, Pitstick L, Bonamer JP, Mackenzie B, Seu KG, Kalfa TA, Cancelas JA, Gardner JC. 2022. Scientific Reports. 12:1235. doi:10.1038/s41598-022-05360-2.
Aktywacja dopełniacza przed wystąpieniem objawów w zapaleniu naczyń związanym z mieloperoksydazą ANCA, ale nie w zapaleniu naczyń związanym z proteinazą 3 ANCA - szwedzkie badanie biobanku. Johansson L, Berglin E, Eriksson O, Mohammad A, Dahlqvist J, Rantapää-Dahlqvist S. 2022. Scandinavian Journal of Rheumatology. 51(3):214-219. doi:10.1080/03009742.2021.1989814.
Zwiększone stężenie łzowych mediatorów stanu zapalnego u pacjentów ze stożkiem rogówki. Moura GS, Santos A, Cenedeze MA, Hiyane MI, Camara NOS, Barbosa de Sousa L, Augusto de Oliveira L. 2021. Molecular Vision. 27:656-665.
Wpływ inaktywowanej kompozycji drobnoustrojów pochodzenia naturalnego na układ odpornościowy myszy. González-Rodríguez MI, Nurminen N, Kummola L, Laitinen OH, Oikarinen S, Parajuli A, Salomaa T, Mäkelä I, Roslund MI, Sinkkonen A, et al. 2021. Immunity, Inflammation and Disease. 10(3):e579. doi:10.1002/iid3.579.
Podwyższone składniki dopełniacza w osoczu w dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej. Wong C-J, Wang L, Holers VM, Frazer-Abel A, van der Maarel SM, Tawil R, Statland JM, Tapscott SJ. 2021 Dec 17. Human Molecular Genetics. doi:10.1093/hmg/ddab364.
Chicory: Understanding the Effects and Effectors of This Functional Food. Pouille CL, Ouaza S, Roels E, Behra J, Tourret M, Molinié R, Fontaine J-X, Mathiron D, Gagneul D, Taminiau B, et al. 2022. Nutrients. 14(5):957. doi:10.3390/nu14050957.
Podłużna analiza białek moczu w toczniowym zapaleniu nerek - badanie pilotażowe. Carlsson E, Quist A, Davies JC, Midgley A, Smith EMD, Bruce IN, Beresford MW, Hedrich CM. 2022. Clinical Immunology. 236:108948. doi:10.1016/j.clim.2022.108948.

Kosmetyka/Zdrowie osobiste

Mechanizm aktywacji komórek mikrogleju w modelu ekspozycji na benzofenon-3. Maciejska A, Pomierny B, Krzyżanowska W, Starek-Świechowicz B, Skórkowska A, Budziszewska B. 21 listopada 2023. Neuroscience Tom 533. Pages 63-76. doi: 10.1016/j.neuroscience.2023.10.002.
Impact of PEG sensitization on the efficacy of PEG hydrogel-mediated tissue engineering. Isaac, A.H., Recalde Phillips, S.Y., Ruben, E. et al. 2024. Nat Commun 15, 3283. doi: 10.1038/s41467-024-46327-3.
Effects of topical application of a tri-herb formula on inflammatory dry-skin condition in mice with oxazolone-induced atopic dermatitis. Wu XX, Siu WS, Wat CL, Chan CL, Koon CM, Li X, Cheng W, Ma H, Tsang MSM, Lam CW-K, et al. 2021. Phytomedicine. 91:153691. doi:10.1016/j.phymed.2021.153691.
In Vitro Cytotoksyczne działanie ochronne kapsaicyny kapsułkowanej alginianem może poprawić skutki uboczne skóry związane z miejscowym stosowaniem kapsaicyny. Hudita A, Galateanu B, Costache M, Negrei C, Ion R-M, Iancu L, Ginghina O. 2021. Molecules. 26(5):1455. doi:10.3390/molecules26051455.

Metabolizm/endokrynologia

Przewlekłe zapalenie wywołane lipopolisacharydem zwiększa poziom gonadotropin w surowicy kobiet i zmienia krajobraz transkryptomiczny przysadki mózgowej. Christopher Garcia, Leandro M, Velez, Naveena Ujagar, Zena Del Mundo, Thu Nguyen, Chelsea Fox, Mark Adam et al. 2024. Front Endocrinol (Lausanne). Jan 8:14. doi: 10.3389/fendo.2023.1279878.
Różnicowa diagnoza cukrzycy po zapaleniu trzustki na podstawie charakterystyki hormonów trzustkowych i jelitowych. Yingqi Lv, Xuejia Lu, Gaifang Liu, Liang Qi, Zihang Zhong, Xiaoyuan Wang, Weizhen Zhang, Ruihua Shi, Mark O Goodarzi, Stephen J Pandol, Ling Li. 12 Feb 2024. J Clin Endocrinol Metab. doi: 10.1210/clinem/dgae080.
Effect of the Consumption of Alcohol-Free Beers with Different Carbohydrate Composition on Postprandial Metabolic Response. Lamiquiz-Moneo I, Pérez-Calahorra S, Gracia-Rubio I, Cebollada A, Bea AM, Fumanal A, Ferrer-Mairal A, Prieto-Martín A, Sanz-Fernández ML, Cenarro A, et al. 2022. Nutrients. 14(5):1046. doi:10.3390/nu14051046.
Utrata proteazy 2 specyficznej dla SUMO powoduje izolowany niedobór glukokortykoidów poprzez blokowanie strefowego transdyferencjacji kory nadnerczy. Dufour D, Dumontet T, Sahut-Barnola I, Onzon M, Pussard E, Wilmouth J, Olabe J, Lucas C, Levasseur A, Soubeyrand-Damon C, et al. 2022 Feb 10. doi:10.1101/2022.02.08.479354.
Widoczny brak zależnej od BMAL1 krzyżowej rozmowy mięśni szkieletowych i nerek u myszy. Crislip GR, Wohlgemuth SE, Wolff CA, Gutierrez-Monreal MA, Douglas CM, Ebrahimi E, Cheng K-Y, Masten SH, Barral D, Bryant AJ, et al. 2022. Biomolecules. 12(2):261. doi:10.3390/biom12020261.
Cukrzyca związana z rakiem trzustki charakteryzuje się zmniejszoną zdolnością wydzielniczą komórek β, a nie insulinoopornością. Bao J, Liu D, Sun J, Su X, Cheng H, Qi L, Zhang Y, Lv Y, Ye Z, Yu X, et al. 2022. Diabetes Research and Clinical Practice. 185:109223. doi:10.1016/j.diabres.2022.109223.
Population-centric risk prediction modeling for gestational diabetes mellitus: A machine learning approach. Kumar M, Chen L, Tan K, Ang LT, Ho C, Wong G, Soh SE, Tan KH, Chan JKY, Godfrey KM, et al. 2022. Diabetes Research and Clinical Practice. 185:109237. doi:10.1016/j.diabres.2022.109237.
Szlak IGFBP3/TMEM219 reguluje homeostazę komórek beta. D'Addio F, Maestroni A, Assi E, Ben Nasr M, Amabile G, Usuelli V, Loretelli C, Bertuzzi F, Antonioli B, Cardarelli F, et al. 2022. Nature Communications. 13(1). doi:10.1038/s41467-022-28360-2.
Trening wysiłkowy pogarsza wydolność serca u mężczyzn, ale nie zmienia frakcji wyrzutowej i poprawia przerost u kobiet w mysim modelu zespołu metabolicznego. Tóth ME, Sárközy M, Szűcs G, Dukay B, Hajdu P, Zvara Á, Puskás LG, Szebeni GJ, Ruppert Z, Csonka C, et al. 2022. Biology of Sex Differences. 13(1). doi:10.1186/s13293-022-00414-6.
Kardiometaboliczne powiązania krążącej lipokaliny-2 u dorosłych z różnym stopniem otyłości i insulinooporności. Daoud MS, Hussain SD, Al-Daghri NM. 2022. Archiwum biochemii i biofizyki. 717:109138. doi:10.1016/j.abb.2022.109138.
Lipokalina, rezystyna i propionian pochodzący z mikrobioty jelitowej mogą być wykorzystane do przewidywania wybranych wyników metabolicznej chirurgii bariatrycznej. Auguet T, Lopez-Dupla M, Ramos J, Bertran L, Riesco D, Aguilar C, Ardévol A, Pinent M, Sabench F, Del Castillo D, et al. 2022. Processes. 10(1):143. doi:10.3390/pr10010143.
Reakcje trzustki i hormonów jelitowych na test mieszanego posiłku w cukrzycy po przewlekłym zapaleniu trzustki. Qi L, Wei Q, Ni M, Liu D, Bao J, Lv Y, Xia H, Wang Q, Wang L, Su J, et al. 2022. Diabetes & Metabolism. 48(3):101316. doi:10.1016/j.diabet.2021.101316.
Sumoilacja receptora alfa hormonu tarczycy moduluje zapasy białej tkanki tłuszczowej. Liu Y-Y, Jiang J, Ke S, Milanesi A, Abe K, Gastelum G, Li J, Brent GA. 2021. Scientific Reports. 11(1). doi:10.1038/s41598-021-03491-6.

Starzenie się/Myokine

Metformina zwiększa autofagię i normalizuje funkcję mitochondriów w celu złagodzenia stanu zapalnego związanego ze starzeniem się. Bharath LP, Agrawal M, McCambridge G, Nicholas DA, Hasturk H, Liu J, Jiang K, Liu R, Guo Z, Deeney J, et al. 2020. Cell Metabolism. 32(1):44-55.e6. doi:10.1016/j.cmet.2020.04.015.
Miokiny jako biomarkery słabości i ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u kobiet. Boreskie KF, Oldfield CJ, Hay JL, Moffatt TL, Hiebert BM, Arora RC, Duhamel TA. 2020. Gerontologia eksperymentalna. 133:110859. doi:10.1016/j.exger.2020.110859.
Zależna od starzenia dysfunkcja mitochondriów, w której pośredniczy sygnalizacja ceramidowa, hamuje odpowiedź przeciwnowotworową komórek T. Vaena S, Chakraborty P, Lee HG, Janneh AH, Kassir MF, Beeson G, Hedley Z, Yalcinkaya A, Sofi MH, Li H, et al. 2021. Cell Reports. 35(5):109076. doi:10.1016/j.celrep.2021.109076.

Układ sercowo-naczyniowy

Wdychane cząsteczki spalin z silników Diesla powodują związane z mikrobiomem ogólnoustrojowe zapalenie i zmienione biomarkery chorób sercowo-naczyniowych u samców myszy C57Bl/6. Phillippi DT, Daniel S, Pusadkar V, Youngblood VL, Nguyen KN, Azad RK, McFarlin BK, Lund AK. 2022. Toksykologia cząstek i włókien. 19(1). doi:10.1186/s12989-022-00452-3.
Ekspozycja na PM_2.5 związana z osią jelitowo-mózgową mikrobioty: Multi-omiczne implikacje mechanistyczne z badania BAPE. Li T, Fang J, Tang S, Du H, Zhao L, Wang Y, Deng F, Liu Y, Du Y, Cui L, et al. 2022. The Innovation. 3(2):100213. doi:10.1016/j.xinn.2022.100213.
Immune-Mediated Glycocalyx Remodeling in Hospitalized COVID-19 Patients. Goonewardena SN, Grushko OG, Wells J, Herty L, Rosenson RS, Haus JM, Hummel SL. 2021 Nov 18. Cardiovascular Drugs and Therapy. doi:10.1007/s10557-021-07288-7.
Indukowane stresorem "zapalenie" komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych za pośrednictwem prozapalnej autopętli za pośrednictwem Nlrp3. Herrmann J, Xia M, Gummi MR, Greco A, Schacke A, van der Giet M, Tölle M, Schuchardt M. 2021. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8. doi:10.3389/fcvm.2021.752305.
Wyższa dawka resweratrolu podniosła poziom biomarkerów ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u osób starszych z nadwagą - badanie pilotażowe. Mankowski RT, You L, Buford TW, Leeuwenburgh C, Manini TM, Schneider S, Qiu P, Anton SD. 2020. Experimental Gerontology. 131:110821. doi:10.1016/j.exger.2019.110821.
Zanieczyszczenie powietrza i ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności: Implikacje dla równowagi przeciwzapalnej, metabolomu i odpowiedzi sercowo-naczyniowych. Cruz R, Koch S, Matsuda M, Marquezini M, Sforça ML, Lima-Silva AE, Saldiva P, Koehle M, Bertuzzi R. 2022. Science of The Total Environment. 809:151094. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.151094.
Physical activity intervention improved the number and functionality of endothelial progenitor cells in low birth weight children. Souza LV, De Meneck F, Fernandes T, Oliveira EM, Franco M do C. 2020. Odżywianie, metabolizm i choroby sercowo-naczyniowe. 30(1):60-70. doi:10.1016/j.numecd.2019.08.011.

Medycyna weterynaryjna/zdrowie zwierząt

Betaina i L-karnityna synergistycznie wpływają na metabolom i odpowiedź immunologiczną u psów. Jewell DE, Tavener SK, Creech R, Panickar KS. 2024. Animals, 14, 357. doi:10.3390/ani14030357.
Evaluation of an onco-diet on body composition and inflammatory status of dogs with mammary tumor-Pilot study. Bonder BSA, Teixeira FA, Porsani MYH, et al. 2023. PLoS ONE 18(7): e0287797. doi:10.1371/journal.pone.0287797.
Stężenia biomarkerów stanu zapalnego u psów z rozszerzeniem żołądka z i bez 24-godzinnego dożylnego podawania lidokainy. Brunner A, Lehmann A, Hettlich B, et al. 2024. Front Vet Sci. 4;10:1287844. doi: 10.3389/fvets.2023.1287844.
Histotrypsja ablacyjna w leczeniu mięsaków w miejscu wstrzyknięcia u kotów: pierwsze studium wykonalności in vivo. Ruger L, Yang E, Coutermarsh-Ott S, et al. 2023. International Journal of Hyperthermia, 40:1, doi: 10.1080/02656736.2023.2210272.
Podanie dożylne lipopolisacharydu u bydła mlecznego we wczesnej i środkowej laktacji. I: Odpowiedź immunologiczna i zapalna. Opgenorth J, Mayorga EJ, Abeyta MA, et al. 2024. Journal of Dairy Science. doi:10.3168/jds.2023-24350.
Intramammary lipopolisaccharide challenge in early versus mid-lactation dairy cattle: immune, production, and metabolic responses. Opgenorth J, Abeyta MA, Goetz BM, et al. 2024. Journal of Dairy Science. doi:10.3168/jds.2023-24488.
Stan zapalny krów mlecznych jest modulowany przez stadium fizjologiczne i ograniczenie paszy. Delavaud C, de la Torre A, Durand D, et al. 2023. 74. doroczne spotkanie Europejskiej Federacji Nauk o Zwierzętach, EAAP, Lyon, Francja. HAL Id: hal-04195759.
Effects of a multistrain Bacillus-based direct-fed microbial on gastrointestinal permeability and biomarkers of inflammation during and following feed restriction in mid-lactation Holstein cows. Goetz BM, Abeyta MA, Rodriguez-Jimenez S, et al. 2024. Journal of Dairy Science. doi:10.3168/jds.2023-24352.
Hamowanie lipolizy jako leczenie klinicznej ketozy u krów mlecznych: A randomized clinical trial. Chirivi M, Cortes-Beltran D, Munsterman A, et al. 2023. Journal of Dairy Science, tom 106, wydanie 12, strony 9514-9531. doi:10.3168/jds.2023-23409..
Mezenchymalne komórki macierzyste pochodzenia synowialnego zamknięte w kulkach alginianowych zapewniają lepsze wyniki w przypadku zmian chrzęstnych stępu koni. Santos VH, Pfeifer JBH, Rosa GS, et al. 2023. Journal of Orthopedics and Sports Medicine. 5: 265-279.
Wczesne odsadzenie i płeć biologiczna kształtują długoterminowe odpowiedzi immunologiczne i metaboliczne u świń. Fardisi M, Thelen K, Groenendal A. et al. 2023. Sci Rep 13, 15907. doi: 10.1038/s41598-023-42553-9.
Rozwój otyłości i oznaki nieprawidłowości metabolicznych u młodych świnek miniaturowych z Getyngi spożywających gęste energetycznie diety o różnej jakości węglowodanów. Curtasu MV, Skou Hedemann M, Nygaard Lærke H, Bach Knudsen K.E. 2021. Nutrients, 13, 1560. doi: 10.3390/nu13051560.
Wpływ LPS i ketoprofenu na cytokiny, monoaminy mózgowe i zachowania społeczne u świń trzymanych w grupach. Veit C, Janczak AM, Ranheim B, et al. 2021. Frontiers in Veterinary Science. Vol. 7. doi:10.3389/fvets.2020.617634.
Effect of Feed Supplementation with Clostridium butyricum, Alone or in Combination with Carob Meal or Citrus Pulp, on Digestive and Metabolic Status of Piglets. López M, Madrid J, Hernández F, et al. 2021. Animals 11, 2924. doi:10.3390/ani11102924.
Dodanie chronionego kompleksu biofaktorów i przeciwutleniaczy do diety kur hodowlanych zapewnia transgeneracyjną ochronę przed Salmonella enterica serovar Enteritidis u piskląt potomnych. Swaggerty CL, Malheiros RD, Lahaye L, et al. 2023., Poultry Science, tom 102, wydanie 4. doi:10.1016/j.psj.2023..102531.
Immunomodulujące działanie katelicydyny-2 z kurczaka na pierwotny model ko-kultury komórek wątrobowych. Sebők C, Walmsley S, Tráj P, et al. 2022. PLoS ONE 17(10): e0275847. doi: 10.1371/journal.pone.0275847..
Suplementacja bacytracyną jako promotor wzrostu w dół reguluje wrodzone i adaptacyjne cytokiny w jelitach brojlerów. Dal Pont GC, Lee A, Bortoluzzi C, Farnell YZ, et al. 2023. Poultry 2, 411-417. doi: 10.3390/poultry2030030.
Wpływ czasowego ograniczenia białka pokarmowego u przedpokwitaniowych jagniąt maciorek na cechy mleka w pierwszej laktacji i odpowiedź na wyzwanie zapalne gruczołu mlekowego. Pelayo R, Marina H, Suárez-Vega A, et al. 2023. Research in Veterinary Science. 159, 57-65. doi:10.1016/j.rvsc.2023.04.006.
Wielokrotne analizy cytokin w kanałach słuchowych psów sugerują udział chemokiny IL-8 w atopowym zapaleniu ucha i otodectic mange - wstępne wyniki. Lecru L-A, Combarros D, Moog F, Marinovic L, Kondratjeva J, Amalric N, Pressanti C, Cadiergues MC. 2022. Animals. 12(5):575. doi:10.3390/ani12050575.
Specyficzne dla Cas9 odpowiedzi immunologiczne utrudniają lokalną i ogólnoustrojową terapię AAV CRISPR w wielu dystroficznych modelach psów. Hakim CH, Kumar SRP, Pérez-López DO, Wasala NB, Zhang D, Yue Y, Teixeira J, Pan X, Zhang K, Million ED, et al. 2021. Nature Communications. 12(1):6769. doi:10.1038/s41467-021-26830-7.
Minimalny wpływ dożylnego podawania ksenogenicznych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej na funkcjonowanie narządów w modelu oparzenia świń 40% TBSA. Heard TC, Gómez BI, Saathoff ME, Duarte J, Dubick MA, Bynum JA, Christy RJ, Burmeister DM. 2021. Journal of Burn Care & Research. 42(5):870-879. doi:10.1093/jbcr/irab094.
Czynniki neurotroficzne wydzielane przez indukowane pluripotencjalne progenitory siatkówki pochodzące z komórek macierzystych promują przeżycie i zachowanie siatkówki w dorosłym modelu neuroretiny świni. Rettinger CL, Kaini RR, Burke TA, Wang H-C. 2021. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 37(5):301-312. doi:10.1089/jop.2020.0088.
Autogenna implantacja wiązki tętniczo-żylnej utrzymuje żywotność bez zwiększonej odpowiedzi immunologicznej w dużych alotransplantacjach kości świń. Houben RH, Thaler R, Friedrich PF, Shin AY, van Wijnen AJ, Bishop AT. 2021. Transplantation Proceedings. 53(1):417-426. doi:10.1016/j.transproceed.2020.07.020.
Użycie testu multipleksowego cytokin/chemokin bydlęcych MILLIPLEX^® do identyfikacji biomarkerów zakażenia Mycobacterium bovis u bawołów afrykańskich (Syncerus caffer). Smith K, Kleynhans L, Snyders C, Bernitz N, Cooper D, van Helden P, Warren RM, Miller MA, Goosen WJ. 2021. Veterinary Immunology and Immunopathology. 231:110152. doi:10.1016/j.vetimm.2020.110152.
Krótki komunikat: Charakterystyka biomarkerów stresu w surowicy owiec podczas endotoksemii. Naylor D, Sharma A, Li Z, Monteith G, Sullivan T, Canovas A, Mallard BA, Baes C, Karrow NA. 2020. Journal of Dairy Science. 103(6):5501–5508. doi:10.3168/jds.2019-17718.
Zmienne metaboliczne otyłych psów z insulinoopornością suplementowanych beta-glukanem z drożdży. Ferreira CS, Vendramini THA, Amaral AR, Rentas MF, Ernandes MC, da Silva FL, Oba PM, de Oliveira Roberti Filho F, Brunetto MA. 2022. BMC Veterinary Research. 18(1). doi:10.1186/s12917-021-03106-2.
Equine Herpesvirus Type 1 Modulates Cytokine and Chemokine Profiles of Mononuclear Cells for Efficient Dissemination to Target Organs. Pavulraj S, Kamel M, Stephanowitz H, Liu F, Plendl J, Osterrieder N, Azab W. 2020. Wirusy. 12(9):999. doi:10.3390/v12090999.
Oznaczanie profilu cytokinowego filmu łzowego w oczach zdrowych psów i tych z zapalnymi zaburzeniami okołogałkowymi i skórnymi. Martinez PS, Pucheu CM, Liu CC, Carter RT. 2020. Veterinary Immunology and Immunopathology. 221:110012. doi:10.1016/j.vetimm.2020.110012.

Wirusologia

Wpływ zakażenia wirusem grypy A (H1N1) pdm09 na produkcję cytokin i ekspresję genów w komórkach mikrogleju BV2. Ding X-M, Wang Y-F, Lyu Y, Zou Y, Wang X, Ruan S-M, Wu W-H, Liu H, Sun Y, Zhang R-L, et al. 2022. Virus Research. 312:198716. doi:10.1016/j.virusres.2022.198716.
Trzy dawki prototypowej inaktywowanej szczepionki SARS-CoV-2 indukują ochronę krzyżową przed jej niepokojącymi wariantami. Xie T, Lu S, He Z, Liu H, Wang J, Tang C, Yang T, Yu W, Li H, Yang Y, et al. 2022. Transdukcja sygnału i terapia celowana. 7:61. doi:10.1038/s41392-022-00920-4.
Adaptacyjne komórki NK ulegają dynamicznej modulacji w odpowiedzi na ludzkiego wirusa cytomegalii i rekrutują limfocyty T w testach migracji in vitro. Basílio-Queirós D, Venturini L, Luther-Wolf S, Dammann E, Ganser A, Stadler M, Falk CS, Weissinger EM. 2022 Feb 17. Bone Marrow Transplantation. doi:10.1038/s41409-022-01603-y.
Elevated Cytokine Levels in Plasma of Patients with SARS-CoV-2 Do Not Contribute to Pulmonary Microvascular Endothelial Permeability. Kovacs-Kasa A, Zaied AA, Leanhart S, Koseoglu M, Sridhar S, Lucas R, Fulton DJ, Vazquez JA, Annex BH. Microbiology Spectrum. 10(1):e01671-21. doi:10.1128/spectrum.01671-21.
Seria przypadków współzakażenia HIV SARS-CoV-2 u dorosłych Chińczyków. Ng RW-Y, Wong C-K, Lui GC-Y, Tso EY-K, Chen Z, Tsang OT-Y, Boon SS, Lai CK-C, Fung KS-C, Yeung AC-M, et al. 2022. Journal of Clinical Virology Plus. 2(1):100062. doi:10.1016/j.jcvp.2022.100062.
Strategia szczepień prime-boost oparta na wirusie pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej indukuje silne i ochronne przeciwciała neutralizujące przeciwko SARS-CoV-2. Kim GN, Choi J, Wu K, Saeedian N, Yang E, Park H, Woo S-J, Lim G, Kim S-G, Eo S-K, et al. 2021. Shih S-R, redaktor. PLOS Pathogens. 17(12):e1010092. doi:10.1371/journal.ppat.1010092.
Deep dissection of the antiviral immune profile of patients with COVID-19. Atanackovic D, Avila SV, Lutfi F, de Miguel-Perez D, Fan X, Sanchez-Petitto G, Vander Mause E, Siglin J, Baddley J, Mannuel HD, et al. 2021. Communications Biology. 4(1):1-12. doi:10.1038/s42003-021-02852-1.
Szerokość zakażenia SARS-CoV-2 jest związana z liczbą podwójnie ujemnych (CD27- IgD-) podzbiorów komórek B. Cervantes-Díaz R, Sosa-Hernández VA, Torres-Ruíz J, Romero-Ramírez S, Cañez-Hernández M, Pérez-Fragoso A, Páez-Franco JC, Meza-Sánchez DE, Pescador-Rojas M, Sosa-Hernández VA, et al. 2022. Inflammation Research. 71(1):131-140. doi:10.1007/s00011-021-01525-3.
Biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego w chorobie Parkinsona z zamrożeniem chodu: analiza eksploracyjna. Hatcher-Martin JM, McKay JL, Pybus AF, Sommerfeld B, Howell JC, Goldstein FC, Wood L, Hu WT, Factor SA. 2021. npj Parkinson's Disease. 7(1). doi:10.1038/s41531-021-00247-x.
Wodorotlenek glinu: adiuwant CpG zwiększa ochronę wywołaną przez szczepionkę domeny wiążącej receptor SARS-CoV-2 u starszych myszy. Nanishi E, Borriello F, O'Meara TR, McGrath ME, Saito Y, Haupt RE, Seo H-S, van Haren SD, Cavazzoni CB, Brook B, et al. 2022. Science Translational Medicine. 14(629). doi:10.1126/scitranslmed.abj5305.
Podwyższone cytokiny i chemokiny we krwi obwodowej pacjentów z zapaleniem płuc SARS-CoV-2 leczonych osoczem rekonwalescencyjnym o wysokim mianie. Fanning SL, Korngold R, Yang Z, Goldgirsh K, Park S, Zenreich J, Baker M, McKiernan P, Tan M, Zhang B, et al. 2021. Shih S-R, redaktor. PLOS Pathogens. 17(10):e1010025. doi:10.1371/journal.ppat.1010025.
Serum IL-18 jest potencjalnym biomarkerem do przewidywania progresji ciężkiej dengi. Nanda JD, Jung C-J, Satria RD, Jhan M-K, Shen T-J, Tseng P-C, Wang Y-T, Ho T-S, Lin C-F. 2021. Journal of Immunology Research. 2021:7652569. doi:10.1155/2021/7652569.
HIV-2 Vpx neutralizuje czynnik restrykcyjny gospodarza SAMHD1 w celu promowania patogenezy wirusa. Mohamed A, Bakir T, Al-Hawel H, Al-Sharif I, Bakheet R, Kouser L, Murugaiah V, Al-Mozaini M. 2021. Scientific Reports. 11(1):20984. doi:10.1038/s41598-021-00415-2.
Odporność adaptacyjna i przeciwciała neutralizujące przeciwko niepokojącym wariantom SARS-CoV-2 po szczepieniu u pacjentów z rakiem: badanie CAPTURE. Fendler A, Shepherd STC, Au L, Wilkinson KA, Wu M, Byrne F, Cerrone M, Schmitt AM, Joharatnam-Hogan N, Shum B, et al. 2021 Oct 27. Nature Cancer. doi:10.1038/s43018-021-00274-w.
Single-Dose Intranasal Administration of AdCOVID Elicits Systemic and Mucosal Immunity against SARS-CoV-2 and Fully Protects Mice from Lethal Challenge. King RG, Silva-Sanchez A, Peel JN, Botta D, Dickson AM, Pinto AK, Meza-Perez S, Allie SR, Schultz MD, Liu M, et al. 2021. Vaccines. 9(8):881. doi:10.3390/vaccines9080881.
Współzakażenie późną gruźlicą wiąże się z podwyższonym poziomem odpowiedzi humoralnej, cytokinowej i ostrej fazy w seropozytywnym zakażeniu SARS-CoV-2. Rajamanickam A, Kumar NP, Padmapriyadarsini C, Nancy A, Selvaraj N, Karunanithi K, Munisankar S, Bm S, Renji RM, Ambu TC, et al. 2021. The Journal of Infection. 83(3):339-346. doi:10.1016/j.jinf.2021.07.029.

Neuronauka

Białka synaptyczne w pęcherzykach zewnątrzkomórkowych pochodzących z neuronów jako biomarkery choroby Alzheimera: nowa metodologia i kliniczny dowód koncepcji. Eitan E, Thornton-Wells T, Elgart K, Erden E, Gershun E, Levine A, Volpert O, Azadeh M, Smith DG, Kapogiannis D. 2023 Mar. Extracell Vesicles Circ Nucl Acids. 4(1):133-150. doi: 10.20517/evcna.2023.13.
Zmniejszenie GABAB na gleju indukuje zmiany związane z chorobą Alzheimera. Osse AML, Pandey RS, Wirt RA, Ortiz AA, Salazar A, Kimmich M, Toledano Strom EN, Oblak A, Lamb B, Hyman JM, Carter GW, Kinney J. 2023 May. Brain Behav Immun. 110:260-275. doi: 10.1016/j.bbi.2023.03.002.
Fizjomimetyczny model człowieka integrujący mikrofizjologiczne systemy jelit, wątroby i mózgu do badań chorób neurodegeneracyjnych. Trapecar M, Wogram E, Svoboda D, Communal C, Omer A, Lungjangwa T, Sphabmixay P, Velazquez J, Schneider K, Wright CW, Mildrum S, Hendricks A, Levine S, Muffat J, Lee MJ, Lauffenburger DA, Trumper D, Jaenisch R, Griffith LG. 2021 Jan 29. Sci Adv. 7(5):eabd1707. doi: 10.1126/sciadv.abd1707.
Wzrost objętości Fornix i morfologia mikrogleju przyczyniają się do spadku pamięci przestrzennej i rozpoznawczej u starzejących się samców myszy. Cárdenas-Tueme M, Trujillo-Villarreal LÁ, Ramírez-Amaya V, Garza-Villarreal EA, Camacho-Morales A, Reséndez-Pérez D. 2022. NeuroImage. 252:119039. doi:10.1016/j.neuroimage.2022.119039.
Eksperymentalne zapalenie stawów hamuje neurogenezę hipokampa u dorosłych myszy. Rusznák K, Horváth ÁI, Pohli-Tóth K, Futácsi A, Kemény Á, Kiss G, Helyes Z, Czéh B. 2022. Cells. 11(5):791. doi:10.3390/cells11050791.
Tioredoksyna-80 w surowicy jest związana z wiekiem, ApoE4 i biomarkerami neuropatologicznymi w chorobie Alzheimera: potencjalny wczesny objaw AD. Goikolea J, Gerenu G, Daniilidou M, Mangialasche F, Mecocci P, Ngandu T, Rinne J, Solomon A, Kivipelto M, Cedazo-Minguez A, et al. 2022. Alzheimer's Research & Therapy. 14:37. doi:10.1186/s13195-022-00979-9.
Odzyskiwanie stresu po wirtualnej ekspozycji na brązowe (pustynne) środowisko w porównaniu z zielonym środowiskiem. Yin J, Bratman GN, Browning MHEM, Spengler JD, Olvera-Alvarez HA. 2022 Feb. Journal of Environmental Psychology.:101775. doi:10.1016/j.jenvp.2022.101775.
Neuroinflammatory Acute Phase Response in Parkinsonian-Related Disorders. Ayton S, Hall S, Janelidze S, Kalinowski P, Palmqvist S, Belaidi AA, Roberts B, Roberts A, Stomrud E, Bush AI, et al. 2022 Feb 8. Zaburzenia ruchowe: Official Journal of the Movement Disorder Society. doi:10.1002/mds.28958.
Fingolimod łagodzi zaburzenia poznawcze w szczurzym modelu schizofrenii wywołanym fencyklidyną. Li T, Yu X, Qi X, Wei L, Zhao L, Deng W, Guo W, Wang Q, Ma X, Hu X, et al. 2022 Feb 4. doi:10.22541/au.164397905.52210367/v1.
Neurobehawioralne i neurochemiczne skutki okołoporodowej ekspozycji na arsenit u szczurów Sprague-Dawley. Flanigan TJ, Ferguson SA, Law CD, Rosas-Hernandez H, Cuevas-Martinez E, Fitzpatrick S, Shen AN. 2022. Neurotoksykologia i teratologia. 90:107059. doi:10.1016/j.ntt.2021.107059.
Poziom składnika amyloidu P w surowicy jest związany z odpowiedzią kliniczną na leczenie escitalopramem u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym. Yang J, Zhou J, Zhou J, Wang H, Sun Z, Zhu X, He Y, Wong AHC, Liu F, Wang G. 2022. Journal of Psychiatric Research. 146:172–178. doi:10.1016/j.jpsychires.2021.12.051.
Poprawa choroby Alzheimera poprzez interakcję jelitowo-trzustkowo-wątrobowo-mózgową w mysim modelu App Knock-In. Minamisawa M, Sato Y, Ishiguro E, Taniai T, Sakamoto T, Kawai G, Saito T, Saido TC. 2021. Life (Bazylea, Szwajcaria). 12(1):34. doi:10.3390/life12010034.
Biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego w chorobie Parkinsona z zamrożeniem chodu: analiza eksploracyjna. Hatcher-Martin JM, McKay JL, Pybus AF, Sommerfeld B, Howell JC, Goldstein FC, Wood L, Hu WT, Factor SA. 2021. NPJ Parkinson's Disease. 7(1). doi:10.1038/s41531-021-00247-x.
Expression of immune-related proteins and their association with neuropeptides in adolescent patients with anorexia nervosa. Tyszkiewicz-Nwafor M, Jowik K, Paszyńska E, Dutkiewicz A, Słopień A, Dmitrzak-Weglarz M. 2022. Neuropeptides. 91:102214. doi:10.1016/j.npep.2021.102214.
Biomarkery związane z chorobą Parkinsona, które mogą pojawić się u osób nadużywających amfetaminy. Al-Rafiah A, Magadmi R, Al-Kaabi A, Alsomali N. 2021. BioMed Research International. 2021:e3081891. doi:10.1155/2021/3081891.
Porównanie biomarkerów CSF w zespole Downa i autosomalnej dominującej chorobie Alzheimera: badanie przekrojowe. Fagan A, Henson R, Li Y, Boerwinkle A, Xiong C, Bateman R, Goate A, Ances B, Doran E, Christian B, et al. 2021. The Lancet Neurology. 20(8):615-626. doi:10.1016/S1474-4422(21)00139-3.
Markery zapalne i BDNF w obturacyjnym bezdechu sennym (OSA) w chorobie Parkinsona (PD). Kamińska M, O'Sullivan M, Mery VP, Lafontaine AL, Robinson A, Gros P, Martin JG, Benedetti A, Kimoff RJ. 2022. Sleep Medicine. 90:258-261. doi:10.1016/j.sleep.2021.11.018.

Rak

Związane z błoną śluzową niezmienne limfocyty T modulują wrodzone komórki odpornościowe i hamują wzrost raka okrężnicy. Cheng OJ, Lebish EJ, Jensen O, Jacenik D, Trivedi S, Cacioppo JG, Aubé J, Beswick EJ, Leung DT. 2024. Scand J Immunol. 00:e13391. doi:10.1111/sji.13391.
Predictive capacity of immune-related adverse events and cytokine profiling in neoadjuvant immune checkpoint inhibitor trials for head and neck squamous cell carcinoma. Alnemri AE, Tekumalla S, Moroco AE, Vathiotis I, Tuluc M, Gargano S, Zhan T, Cognetti DM, Curry JM, Argiris A, et al. Cancer Med. 2024. 13:e7370. doi:10.1002/cam4.7370.
CD34+DNAM-1brightCXCR4+ hemopoetyczne prekursory krążą po chemioterapii, zasiewają tkankę płucną i generują funkcjonalne wrodzone limfocyty T i komórki NK. Perrone C, Bozzano F, Dal Bello MG, Del Zotto G, Antonini F, Munari E, Maggi E, Moretta F, Farshchi AH, Pariscenti G, Tagliamento M, Genova C, Moretta L i De Maria A. 07 lutego 2024. Front. Immunol. 15:1332781. doi: 10.3389/fimmu.2024.1332781.
Mutant RAS-driven Secretome Causes Skeletal Muscle Defects in Breast Cancer. Wang R, Khatpe AS, Kumar B, Mang HE, Batic K, Adebayo AK, Nakshatri H. 2024. Cancer Research Communications. 4 (5): 1282-1295. doi: 10.1158/2767-9764.CRC-24-0045.
Serum immune checkpoint profiling identifies soluble CD40 as a biomarker for pancreatic cancer. Digomann D, Heiduk M, Reiche C, et al. 2023. npj Precis. Onc. 7, 104. doi: 10.1038/s41698-023-00459-9.
Dysregulacja ogólnoustrojowych rozpuszczalnych immunologicznych punktów kontrolnych we wczesnym raku piersi jest osłabiona po podaniu chemioterapii neoadiuwantowej i jest związana z odzyskaniem CD27, CD28, CD40, CD80, ICOS i GITR oraz znacznie zwiększonym poziomem PD-L1, LAG-3 i TIM-3. Rapoport BL, Steel HC, Benn CA, Nayler S, Smit T, Heyman L, Theron AJ, Hlatshwayo N, Kwofie LLI, Meyer PWA i Anderson R. 2023. Front. Oncol. 13:1097309. doi: 10.3389/fonc.2023.1097309.
Combined spinal and general anesthesia attenuate tumor promoting effects of surgery. An experimental animal study. Inoue GNC, Pimenta R, Camargo JA, Viana NI, Guimarães VR, Srougi M, Nahas WC, Leite KRM, Reis ST. 2022. Annals of Medicine and Surgery. 75:103398. doi:10.1016/j.amsu.2022.103398.
Trójspecyficzne przeciwciało celujące w HER2 i limfocyty T hamuje wzrost raka piersi za pośrednictwem komórek CD4. Seung E, Xing Z, Wu L, Rao E, Cortez-Retamozo V, Ospina B, Chen L, Beil C, Song Z, Zhang B, et al. 2022. Nature. 603(7900):328-334. doi:10.1038/s41586-022-04439-0.
Integracja danych wieloomowych ujawnia metabolom jako główny predyktor mikrośrodowiska szyjki macicy i pochwy. Bokulich NA, Łaniewski P, Adamov A, Chase DM, Caporaso JG, Herbst-Kralovetz MM. 2022. Segata N, editor. PLOS Computational Biology. 18(2):e1009876. doi:10.1371/journal.pcbi.1009876.
Nowotwory modulują ogólnoustrojową odpowiedź naczyniową na terapię antyangiogenną. Hargreaves A, Barry ST, Bigley A, Kendrew J, Price S. 2022 Mar 2. Journal of Applied Toxicology. doi:10.1002/jat.4301.
Allogeniczne komórki γδ T ukierunkowane na CD20 wykazują wrodzoną i adaptacyjną aktywność przeciwnowotworową w przedklinicznych modelach chłoniaka z komórek B. Nishimoto KP, Barca T, Azameera A, Makkouk A, Romero JM, Bai L, Brodey MM, Kennedy-Wilde J, Shao H, Papaioannou S, et al. 2022. Clinical & Translational Immunology. 11(2):e1373. doi:10.1002/cti2.1373.

Toksyczność

Komórki śródbłonka z nadekspresją CXCR1/2 wykazują działanie renoprotekcyjne u szczurów z ostrym uszkodzeniem nerek. Xing D, Hage FG, Feng W, Guo Y, Oparil S, Sanders PW. 2023. Am J Physiol Renal Physiol. 324(4). doi:10.1152/ajprenal.00238.2022.
Wpływ dawek wankomycyny i eskalacji dawki na czynność kłębuszków nerkowych i biomarkery uszkodzenia nerek w translacyjnym modelu szczura. Chang J, Pais GM, Engel PL, Klimek P, Marianski S, Valdez K, Scheetz MH. 2023. Antimicrob Agents Chemother. 67(2). doi:10.1128/aac.01276-22.

Sygnalizacja komórkowa

Multipleksowe badanie sygnałomu komórek NK ujawnia globalną regulację w dół sygnalizacji CD16 podczas infekcji lentiwirusem poprzez mechanizm zależny od IL-18/ADAM17. Sugawara S, Hueber B, Woolley G, Terry K, Kroll K, Cordelia M, et al. 2023. Plos Pathogens. doi:10.1371/journal.ppat.1011629.
Epithelial-Immune Cell Crosstalk Determines the Activation of Immune Cells In Vitro by the Human Cathelicidin LL-37 at Low Physiological Concentrations. Bogdanov IV, Streltsova MA, Kovalenko EI, Sapozhnikov AM, Panteleev PV, Ovchinnikova TV. 2023.Biomolecules. 13(9). doi: 10.3390/biom13091316.
Melatonina zwiększa śmierć komórek i hamuje zdolność przerzutową komórek raka jajnika poprzez osłabienie sygnalizacji wielu kinaz. Cucielo MS, Freire PP, Emílio-Silva MT, Romagnoli GG, Carvalho RF, Kaneno R, Hiruma-Lima CA, Delella FK, Reiter RJ, de Almeida Chuffa LG. Sierpień 2023. Pathology Research. doi: 10.1016/j.prp.2023.154637
Comparison of Engineered Liver 3D Models and the Role of Oxygenation for Patient-Derived Tumor Cells and Immortalized Cell Lines Cocultured with Tumor Stroma in the Detection of Hepatotoxins. Mansouri M, Lamichhane A, Das D, Aucejo F, Tavana H. 2023. Adv Biol 8(2). doi:10.1002/adbi.202300386.

Chcesz dowiedzieć się więcej? Dowiedz się więcej o możliwościach naszych ultraczułych testów immunologicznych na naszej stronie przeglądu technologii SMC^®.

Powiązane produkty

Loading

Tylko do użytku badawczego. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?