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4-Benzylpiperidine

99%

• Synonyme(s) : Phenyl(4-piperidyl)methane
• Formule empirique (notation de Hill) : C₁₂H₁₇N
• CAS Number: 31252-42-3
• Poids moléculaire : 175.27
• Beilstein: 132339
• Numéro CE : 250-535-0
• Numéro MDL: MFCD00006006
• Code UNSPSC : 12352100
• ID de substance PubChem : 24848521
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Niveau de qualité: 100
• Essai: 99%
• Indice de réfraction: n20/D 1.537 (lit.)
• pb: 279 °C (lit.)
• Pf: 6-7 °C (lit.)
• Densité: 0.997 g/mL at 25 °C (lit.)
• Groupe fonctionnel: phenyl
• Chaîne SMILES: C1CC(CCN1)Cc2ccccc2
• InChI: 1S/C12H17N/c1-2-4-11(5-3-1)10-12-6-8-13-9-7-12/h1-5,12-13H,6-10H2
• Clé InChI: ABGXADJDTPFFSZ-UHFFFAOYSA-N
• Informations sur le gène: rat ... Htr2a(29595), Htr2c(25187)

Description

Description générale

4-Benzylpiperidine is dopamine-selective releaser. It is a potential candidate for treatments for cocaine dependence.

Application

4-Benzylpiperidine was used to study the metabolism of 1,3-butadiene and its oxidized metabolites in perfused livers of male B6C3F1 mice and Sprague-Dawley rats.

Reactant for synthesis of:

• Antiproliferatives
• GABA uptake inhibitors
• Pyridines
• Histamine H3 antagonists
• Multipotent drugs with cholinergic and neuroprotective properties for the treatment of Alzheimer′s and neuronal vascular diseases
• Antiserotoninergic, antiplatelet, hemorheologic, antiarrythmic and antioxidant molecules via nucleophilic substitution

Actions biochimiques/physiologiques

4-Benzylpiperidine inhibits the activity of rat brain monoamine oxidase-A and -B.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 10 - Combustible liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): 233.6 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): 112 °C - closed cup
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter