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(5S)-(−)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride
97%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C13H18N2O · HCl
CAS Number:
Poids moléculaire :
254.76
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai
97%
Forme
solid
Activité optique
[α]20/D -67°, c = 1 in H2O
Pf
157-161 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
phenyl
Chaîne SMILES
Cl.CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C
InChI
1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m0./s1
Clé InChI
YIYFEXGDFJLJGM-MERQFXBCSA-N
Application
Metal-free OrganoCatalyst technology for asymmetric catalysis. Catalyzes asymmetric Diels-Alder reactions, 1,3-dipolar additions and pyrrole alkylations in high enantiomeric excess.
Used in first highly enantioselective organocatalytic Diels-Alder reaction and 1,3-dipolar addition.
Informations légales
U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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