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MilliporeSigma

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666467

Sigma-Aldrich

Indole-5-boronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

5-Indoleboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(C8H6N)B(OH)2
CAS Number:
144104-59-6
Poids moléculaire :
160.97
Numéro MDL:
MFCD01319013
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24884799
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

solid

Pf

170-175 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H8BNO2/c11-9(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10-12H

Clé InChI

VHADYSUJZAPXOW-UHFFFAOYSA-N

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1 of 4

Cet article
408298408905408913
Lauryl acrylate technical grade, 90%

447315

Lauryl acrylate

Di(ethylene glycol) ethyl ether acrylate technical grade, contains 1000 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

408298

Di(ethylene glycol) ethyl ether acrylate

Hexyl acrylate 98%, contains 100 ppm hydroquinone as inhibitor

408905

Hexyl acrylate

Ethylene glycol methyl ether acrylate contains 50-100 ppm MEHQ as inhibitor, 98%

408913

Ethylene glycol methyl ether acrylate

grade

technical grade

grade

technical grade

grade

-

grade

-

assay

90%

assay

≥ 85.0%

assay

98%

assay

98%

density

0.884 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

contains

60-100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

contains

1000 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

contains

100 ppm hydroquinone as inhibitor

contains

50-100 ppm MEHQ as inhibitor

refractive index

n20/D 1.445 (lit.)

refractive index

n20/D 1.439 (lit.)

refractive index

n20/D 1.428 (lit.)

refractive index

n20/D 1.427 (lit.)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Description générale

May contain varying amounts of anhydride

Application

Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
  • Indole inhibitors of MMP-13 for arthritic disease treatment
  • Substituted pyrimidines acting as tubulin polymerization inhibitors

Reactant involved in Suzuki coupling reactions for synthesis of
  • Aryl- hetarylfurocoumarins
  • Aryl-substituted oxabenzindoles and methanobenzindoles

Reactant involved in:
  • Oxidative cross-coupling with mercaptoacetylenes
  • Trifluoromethylation
Substrate used in a rhodium-catalyzed 1,4-addition to unprotected maleimides.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

  • Fiche des caractéristiques

    • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number
    MKCM7454
    MKCD0169
    MKBT3484V
    MKBN5098V
    MKBJ2527V

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    Hexyl acetate ≥98%, FCC, FG

    Sigma-Aldrich

    W256501

    Hexyl acetate

    9-(Acryloyloxy)nonyl acrylate AldrichCPR

    Sigma-Aldrich

    CDS025270

    9-(Acryloyloxy)nonyl acrylate

    The atom transfer radical polymerization of lauryl acrylate.
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    Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 38(7) (2001)
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    Sastre R, et al.
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 44(1), 111-122 (1988)
    Grafting polyacrylates on natural rubber latex, by miniemulsion polymerization
    Ragupathy L, et al.
    Colloid and Polymer Science, 289, 229?235-229?235 (2011)
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    Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 31(39), e1903970-e1903970 (2019-08-14)
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