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710962

Sigma-Aldrich

4-Oxo-L-proline hydrobromide

85%

Synonyme(s) :

(S)-4-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8NO3Br
CAS Number:
Poids moléculaire :
210.03
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
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Niveau de qualité

Essai

85%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −32.0°, c = 0.5 in methanol

Pf

134-140 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ketone

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Br.OC(=O)[C@@H]1CC(=O)CN1

InChI

1S/C5H7NO3.BrH/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3;/h4,6H,1-2H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1

Clé InChI

SFSROLZHCPCODJ-WCCKRBBISA-N

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Cet article
GF23463165GF45219922GF23312225
manufacturer/tradename

Goodfellow 852-395-02

manufacturer/tradename

Goodfellow 234-631-65

manufacturer/tradename

Goodfellow 452-199-22

manufacturer/tradename

Goodfellow 233-122-25

assay

≥99%

assay

≥99%

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≥99%

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≥99%

form

wire

form

wire

form

wire

form

wire

L

1 m

L

1 m

L

0.2 m

L

2 m

diameter

0.5 mm

diameter

0.38 mm

diameter

1 mm

diameter

0.5 mm

Application

4-Oxo-L-proline, a proline derivative, can be used as a site-specific infrared probe, since its C=O stretching vibration is sensitive to the surrounding environment.[1]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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    Fangyu Wang et al.
    STAR protocols, 2(1), 100295-100295 (2021-02-04)
    Cells produce two broad classes of extracellular vesicles (EVs), exosomes and microvesicles (MVs). Exosomes are 30-150 nm vesicles derived from multivesicular bodies, while MVs are 200-1,000 nm vesicles that pinch off from plasma membranes. Reliable isolation of EVs is crucial to understand
    Pharmacologic inhibition of site 1 protease activity inhibits sterol regulatory element-binding protein processing and reduces lipogenic enzyme gene expression and lipid synthesis in cultured cells and experimental animals.
    Hawkins, J.L., et al.
    The Journal of Nutrition, 326, 801-808 (2008)
    Judi Bryant et al.
    Thrombosis research, 122(4), 523-532 (2008-05-23)
    ADP plays a key role in platelet aggregation which has led to the development of antiplatelet drugs that target the P2Y12 receptor. The aim of this study was to characterize the effects of two novel P2Y12 receptor antagonists, BX 667
    Analyn Lizaso et al.
    Autophagy, 9(8), 1228-1243 (2013-05-28)
    Hormone-stimulated lipolysis is a rapid way to mobilize fat from its storage depot for use in peripheral tissues. By convention, activation of cytosolic lipases via the β-adrenergic receptor (ADRB2)-cAMP signaling pathway is the only molecular mechanism considered to liberate fatty
    Patrick J Devine et al.
    Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 550, 137-157 (2009-06-06)
    The female reproductive system is important as the site for development and fertilization of an oocyte, for implantation and development of an embryo, and for growth and delivery of the fetus. It also produces protein and steroid hormones that help

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