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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2-(Bromoacetyl)benzofuran

97%

Synonyme(s) :

1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one, 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone, 1-(2-Benzofuryl)-2-bromo-1-ethanone, 1-(Benzo[b]furan-2-yl)-2-bromoethan-1-one, 1-(Benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone, 1-Benzo[b]furan-2-yl-2-bromoethanone, 2-(2-Bromoacetyl)benzofuran, 2-(Bromoacetyl)benzo[b]furan, 2-Benzofuranyl bromomethyl ketone, 2-Benzofuryl bromomethyl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H7BrO2
CAS Number:
Poids moléculaire :
239.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

solid

Pf

86-90 °C

Groupe fonctionnel

bromo
ketone

Chaîne SMILES 

BrCC(=O)c1cc2ccccc2o1

InChI

1S/C10H7BrO2/c11-6-8(12)10-5-7-3-1-2-4-9(7)13-10/h1-5H,6H2

Clé InChI

NVRNCBWTEDOAQA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant for:
  • Eschenmoser coupling reaction
  • Preparation of β-oxo sulfones as substrates for stereoselective Michael addition/cross-benzoin cascade reactions
  • Preparation of thienylpyrazole-based thiazoles and pyrazolines as antimicrobial, antioxidant, anti-inflammatory, and analgesic agents
  • Preparation of isatin-(benzofuryl-thiazolyl)-hydrazones by cyclocondensation with isatin-thiosemicarbazones under microwave irradiation as antimicrobial agents
  • Synthesis of 2-naphthyl ethers as a protective agent against DNA damage induced by bleomycin-iron
  • Asymmetric synthesis of β-dialkylamino alcohols by Ru-catalyzed transfer hydrogenation of α-dialkylamino ketones

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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