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MilliporeSigma

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855057

Sigma-Aldrich

Betulinic acid

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-20(29)-lupaene-28-oic acid, Lupatic acid, Mairin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H48O3
CAS Number:
Poids moléculaire :
456.70
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Service technique
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Qualité

technical grade

Niveau de qualité

Essai

90%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +7.8°, c = 0.9 in pyridine

Pf

295-298 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=C)[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(O)=O

InChI

1S/C30H48O3/c1-18(2)19-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(19)30)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h19-24,31H,1,8-17H2,2-7H3,(H,32,33)/t19-,20+,21-,22+,23-,24+,27-,28+,29+,30-/m0/s1

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Description générale

Betulinic acid is a lupane-type triterpene, which can be prepared from betulin via oxidation using chromium oxide (VI). Along with anti-HIV-1 and anti-tumor activity, it also shows other bioactivities such as anti-inflammatory, antibacterial, in vitro antimalarial, anthelmintic and antioxidant activities.

Actions biochimiques/physiologiques

Betulinic acid, a pentacyclic triterpene, selectively induces apoptosis in tumor cells by directly activating the mitochondrial pathway of apoptosis through a p53- and CD95-independent mechanism.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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