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MilliporeSigma
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C78801

Sigma-Aldrich

Cholesteryl pelargonate

97%

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-5-cholestene 3-nonanoate, 5-Cholesten-3β-ol 3-nonanoate, Cholesteryl nonanoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H62O2
CAS Number:
Poids moléculaire :
526.88
Beilstein:
3179820
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

liquid crystal

Activité optique

[α]25/D −30°, c = 2 in chloroform

Pf

74-77 °C (lit.)

Température de transition

crystalline phase to smectic phase 77.5 °C
smectic phase to cholesteric phase 79 °C
cholesteric phase to isotropic phase 90 °C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@]4(C)C(CCC4C3CC=C2C1)[C@H](C)CCCC(C)C

InChI

1S/C36H62O2/c1-7-8-9-10-11-12-16-34(37)38-29-21-23-35(5)28(25-29)17-18-30-32-20-19-31(27(4)15-13-14-26(2)3)36(32,6)24-22-33(30)35/h17,26-27,29-33H,7-16,18-25H2,1-6H3/t27-,29+,30+,31-,32+,33+,35+,36-/m1/s1

Clé InChI

WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N

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Application


  • Liquid Crystal Modified Polylactic Acid Improves Cytocompatibility and M2 Polarization of Macrophages to Promote Osteogenesis: A series of composite films were prepared using cholesteryl oleyl carbonate, cholesteryl pelargonate, and polylactic acid for biomedical applications (Z Zheng et al., 2022).

  • Site-selective and stereoselective functionalization of non-activated tertiary C–H bonds: Describes the Rh-catalyzed reaction with cholesteryl pelargonate for selective functionalization (K Liao et al., 2017).

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Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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