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MilliporeSigma

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D221201

Sigma-Aldrich

Tetradecanedioic acid

99%

Synonyme(s) :

Dodecanedicarboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOOC(CH2)12COOH
CAS Number:
Poids moléculaire :
258.35
Beilstein:
1788202
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
Service technique
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Niveau de qualité

Essai

99%

Forme

powder

Pf

124-127 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C14H26O4/c15-13(16)11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14(17)18/h1-12H2,(H,15,16)(H,17,18)

Clé InChI

HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N

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471348124737798053
Glycolic acid ReagentPlus®, 99%

124737

Glycolic acid

Glycolic acid anhydrous, free-flowing, Redi-Dri™, ReagentPlus®, 99%

798053

Glycolic acid

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

density

1.076 g/mL at 20 °C

density

1.319 g/mL at 25 °C

density

(1,26 g/cm3 at 20 °C - OECD Test Guideline 109)

density

-

refractive index

n20/D 1.389

refractive index

n20/D 1.416

refractive index

-

refractive index

-

contains

~0.5% phosphoric acid as stabilizer

contains

-

contains

-

contains

-

concentration

~70% in H2O

concentration

70 wt. % in H2O

concentration

-

concentration

-

functional group

hydroxyl

functional group

sulfonic acid

functional group

carboxylic acid, hydroxyl

functional group

carboxylic acid, hydroxyl

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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THE ENZYMATIC SYNTHESIS OF FATTY ACIDS BY ALDOL CONDENSATION.
R O Brady
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 44(10), 993-998 (1958-10-15)
C S Lieber
Biochemical Society transactions, 16(3), 241-247 (1988-06-01)
Acetaldehyde, the toxic product of ethanol metabolism in the liver, covalently binds to a variety of proteins, thereby altering liver function and structure. Through its binding to tubulin, acetaldehyde decreases the polymerization of microtubules thereby impairing protein secretion and favouring
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)

Protocoles

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

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