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MilliporeSigma

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W209910

Sigma-Aldrich

Alcool 4-méthoxybenzylique

greener alternative

natural, ≥98%, FG

Synonyme(s) :

Alcool de p-anisyle, Alcool anisique, Alcool d’anis

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH2OH
CAS Number:
Poids moléculaire :
138.16
Numéro FEMA:
2099
Beilstein:
636654
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
66
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
2.128
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Essai

≥98%

Composition

Contains Anise alcohol

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

pb

259 °C (lit.)

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Cet article
281697677183368199
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98%

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99%

assay

95%

assay

99%

form

solid

form

-

form

-

form

solid

functional group

hydroxyl, phenyl

functional group

hydroxyl

functional group

phenyl

functional group

hydroxyl, phenyl

optical activity

[α]20/D +69°, c = 3 in chloroform

optical activity

[α]20/D −31°, c = 1 in toluene

optical activity

[α]22/D -50°, c = 1 in chloroform

optical activity

[α]20/D −67°, c = 3 in chloroform

mp

77-80 °C (lit.)

mp

-

mp

-

mp

77-80 °C (lit.)

Description générale

Natural occurrence: Anise, honey, bourbon, vanilla.
We are committed to bringing you greener alternative products, which adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. This product is Biobased and thus aligns with "Less Hazardous Chemical Syntheses" and "Use of Renewable Feedstocks".

Application


  • De Novo Biosynthesis of Anisyl Alcohol and Anisyl Acetate in Engineered Escherichia coli.: This study discusses the biosynthesis of anisyl alcohol and its acetate derivatives in engineered E. coli strains. It highlights the potential applications of these compounds in the food and flavor industries due to their aromatic properties. The research demonstrates the feasibility of microbial production of anisyl alcohol as a sustainable alternative to traditional chemical synthesis (Pan et al., 2023).

  • Aryl-alcohol oxidase involved in lignin degradation: a mechanistic study based on steady and pre-steady state kinetics and primary and solvent isotope effects with two alcohol substrates.: This paper investigates the role of aryl-alcohol oxidase in the degradation of lignin, focusing on the enzyme′s kinetics and mechanisms. Anisyl alcohol is used as a substrate to study these processes, providing insights into the enzyme′s function and its potential applications in biotechnological lignin valorization (Ferreira et al., 2009).

  • Biotransformations of propenylbenzenes by an Arthrobacter sp. and its t-anethole blocked mutants.: This research explores the biotransformation of propenylbenzenes, including anisyl alcohol, using an Arthrobacter species and its mutants. The study highlights the microbial conversion pathways and the potential for producing valuable aromatic compounds through biocatalysis (Shimoni et al., 2003).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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