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LM1900

Avanti

17:0-20:4 PI(3)P

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

1-heptadecanoyl-2-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-3′-phosphate) (ammonium salt)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C46H88N2O16P2
CAS Number:
1246304-67-5
Poids moléculaire :
987.14
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Conditionnement

1 ea of 1 × (with stopper and crimp cap (LM1900-1EA))

Application(s)

lipidomics
metabolomics

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OP([O-])(O)=O)[C@H]1O)=O)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+].[NH4+]

Clé InChI

IOJKXWHTFCVKEI-DOKNWMIYSA-N

Description générale

17:0-20:4 PI(3)P, phosphatidylinositol 3?phosphate, is the predominant phosphoinositide localized in endosomes and yeast vacuoles. It is synthesized by phosphatidylinositol 3?kinase (PI3K) from phosphatidylinositol.

Application

17:0-20:4 PI(3)P has been used as an internal standard for targeted lipidomic analysis.

Actions biochimiques/physiologiques

17:0-20:4 PI(3)P plays a vital role in intracellular membrane trafficking and recruitment of effector proteins, which possess PI(3)P-binding motifs to membranes. It also regulates the formation of autophagosomes.

Conditionnement

2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (LM1900-1EA)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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