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MilliporeSigma

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1.01711

Sigma-Aldrich

Barium carbonate

Technipur®

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About This Item

Formule linéaire :
BaCO3
CAS Number:
Poids moléculaire :
197.34
Beilstein:
7045119
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

pH

7-8 (16 °C, .016 g/L in H2O)

Pf

>1450 °C (decomposition)

Chaîne SMILES 

[Ba++].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.Ba/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+2/p-2

Clé InChI

AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L

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1.094411.094391.09435
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Certipur®

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Certipur®

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Certipur®

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Certipur®

grade

certified reference material

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certified reference material

grade

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grade

certified reference material

application(s)

environmental
food and beverages
general analytical
industrial qc
pharmaceutical

application(s)

environmental
food and beverages
general analytical
industrial qc
pharmaceutical

application(s)

environmental
food and beverages
general analytical
industrial qc
pharmaceutical

application(s)

environmental
food and beverages
general analytical
industrial qc
pharmaceutical

pH

1.0 (25 °C in H2O)

pH

1.0 (25 °C in H2O)

pH

7.0 (20 °C in H2O)

pH

4.0 (20 °C in H2O)

density

1.00 g/cm3 at 20 °C

density

1.00 g/cm3 at 20 °C

density

1.01 g/cm3 at 20 °C

density

1.01 g/cm3 at 20 °C

Description générale

Barium Carbonate (BaCO3) is one of the commercially important barium compounds. It is widely used in ceramics, paints, enamels, plastics, etc. It is particularly of interest in dental and lighting applications.[1]

Application

Barium carbonate (BaCO3) can be used as a starting material to prepare:
  • SiO2-BaO composites for use as inorganic filler materials in dental composite resins[2][3]
  • silicate-containing ceramic glasses for dental applications[4]
  • commercial phosphors for solid-state lighting (SSL) applications, especially light-emitting diodes (LEDs)[5][6][7]
It can also be used as a cation source for isovalent substitution in yellow phosphor hosts employed in solid-state white lighting applications.[8]

Informations légales

Technipur is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Sandeep B Rajput et al.
Chinese medicine, 8(1), 18-18 (2013-09-10)
Asaronaldehyde (2, 4, 5-trimethoxybeznaldehyde) is an active component of Acorus gramineus rhizome. This study aims to evaluate the anti-Candida efficacy of asaronaldehyde and its three structural isomers, namely, 2, 3, 4-trimethoxybenzaldehyde, 3, 4, 5-trimethoxybenzaldehyde, and 2, 4, 6- trimethoxybenzaldehyde. Susceptibility
Asma Alshamari et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(18) (2020-09-24)
A series of derivatives of trans-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)4,5-dihydroisoxazolo-4,5-bis[carbonyl-(4'phenyl)thiosemicarbazide (9) and of trans-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro isoxazolo-4,5-bis(aroylcarbohydrazide) (10a-c) were synthesized from trans-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4,5-bis(hydrazenocarbonyl)isoxazole (8). The structures of the compounds were elucidated by both elemental and spectral (IR, NMR, and MS) analysis. Compound 9 shows activity against some
Lili Du et al.
Theranostics, 7(14), 3432-3445 (2017-09-16)
Small interfering RNA (siRNA) therapies have been hampered by lack of delivery systems in the past decades. Nowadays, a few promising vehicles for siRNA delivery have been developed and it is gradually revealed that enhancing siRNA release from endosomes into
Frederik Roelens et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(10), 1042-1051 (2005-06-14)
Nine new (+/-)-8-alkyl-5,7-dihydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydrocoumarins have been synthesized from 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde via a short, efficient, and regioselective pathway, together with the unsubstituted analogue (+/-)-5,7-dihydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydrocoumarin. The compounds were tested for estrogenic activity using a yeast-based estrogen screen. Weak estrogenicity was determined for seven members
Fatemeh Oroojalian et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 288, 45-61 (2018-09-02)
In the current study, thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide)-doxorubicin (PNIPAM-DOX) hydrogel was synthesized and loaded into pH-responsive poly ethylene glycol)-2,4,6- trimethoxy benzylidene pentaerythritol carbonate (PEG-PTMBPEC) polymersomes in order to fabricate a smart thermo-pH stimuli responsive drug delivery system. Thermo-pH responsive polymersomal formulation of

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