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Sulfuric acid 10%

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Code UNSPSC :
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Gamme de produits

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Niveau de qualité

Forme

liquid

pH

1 (20 °C in H2O)

pb

101 °C/1013 hPa

Densité

1.066 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

no temp limit

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1 of 4

Cet article
P5369P5494H2899
Protein Standard analytical standard, 80 mg/mL (HSA and gamma-globulins)

P8119

Protein Standard

Protein Standard analytical standard, 200 mg/mL (BSA)

P5369

Protein Standard

format

multi-component solution

format

single component solution

format

neat

format

multi-component solution

form

liquid

form

-

form

-

form

solid

technique(s)

gel permeation chromatography (GPC): suitable

technique(s)

gel permeation chromatography (GPC): suitable

technique(s)

gel permeation chromatography (GPC): suitable

technique(s)

HPLC: suitable

grade

analytical standard

grade

analytical standard

grade

analytical standard

grade

analytical standard

biological source

human

biological source

-

biological source

-

biological source

-

contains

0.05% sodium azide as preservative

contains

0.1% sodium azide as preservative

contains

0.05% sodium azide as preservative

contains

-

Informations légales

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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J Qiu et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(2), 329-332 (1999-02-02)
3-(Aminomethyl)-2,6-difluorophenol (6) and 4-(aminomethyl)-2, 6-difluorophenol (7) were synthesized in eight and four steps, respectively, starting from 2,6-difluorophenol, to test the potential of the 2,6-difluorophenol moiety to act as a lipophilic bioisostere of a carboxylic acid. Compounds 6 and 7 are
Oxidative Polymerization of 2,6-Difluorophenol to Crystalline Poly(2,6-difluoro-1,4-phenylene oxide).
Ikeda R, et al.
Macromolecules, 33(18), 6648-6652 (2000)
Jiasong Li et al.
Biochemistry, 58(17), 2218-2227 (2019-04-05)
Cysteine dioxygenase (CDO) is a nonheme iron enzyme that adds two oxygen atoms from dioxygen to the sulfur atom of l-cysteine. Adjacent to the iron site of mammalian CDO, there is a post-translationally generated Cys-Tyr cofactor, whose presence substantially enhances
Akira Ohashi et al.
Talanta, 146, 789-794 (2015-12-24)
The solubilities of several cobalt(III) chelates (CoL3) with in supercritical carbon dioxide (SC-CO2) were investigated in the presence of fluorine- and trifluoromethyl-substituted phenols (PhOH) using UV-vis spectrophotometry. Solubility enhancement of CoL3 complexes in SC-CO2 was accomplished by adding PhOH. The

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